【求助】液相基线不稳，都不能走样，现传上几张图，请高手指导，谢谢！

应助达人

以前好的图谱能不能传一个上来对比一下，还有哪个峰才是楼主想要检测的？最好把色谱条件也写清楚。

我最近有碰到类似问题。图1可能两方面的原因：1）标准品纯度不够；2）当前色谱柱条件不够好，可以尝试使用缓冲盐溶液或者离子化试剂以改善峰形。3）色谱柱不咋好了！很有可能是第1个原因，我看后面的图峰形还可以呀，挺对称的！

关于后面包包，我原来在使用梯度是碰到过，后面是通过用出峰时至出峰结束时的梯度或者更宽的梯度来过渡柱子后重新进样，就走的很平了，究其原因，还是样品脏！

换个两通试试，能稳住不？可能是柱效真的不行了，这样的包我也遇到过几次，跟色谱柱分离性能下降有关。

是不是空白污染了？5分多钟的峰应该是溶剂峰，你两张图的标尺不同，所以显得溶剂峰很大。

我觉得应该是你的流通池脏了，建议擦一下透镜之类的部件，

问题解决了，是储存流动相的瓶脏了，带进了杂质，后来用含水高的流动相冲洗系统，把包子峰冲出来了。