原子吸收光谱(AAS)
chemistryren
第1楼2010/03/24
没测过这个元素..不过钼的灵敏度这么低吗?石墨炉可以测400PPB这么高的浓度而不信号溢出??你说的空白不平行,那具体的数据是多少呢?
东北虎
第2楼2010/03/26
测钼很容易产生残留,这也可能是你空白不平行的原因吧
popo
第3楼2010/03/30
浓度太高!!Mo的记忆效应较大,注意清除!
zlxzy0666
第4楼2010/04/10
用石墨炉测钼,需要注意三点1.须用新石墨管,同时将石墨锥清洗干净2.Mo的记忆效应较大,需特别注意。PE800型测定时,需将去残温度调至2500度保持6秒左右.3.当碰到浓度较高样品时,测定完后须进超纯水进行一次温度循环后,再进下一个样品。
sys_sun
第5楼2012/05/10
我现在也在做这个,曲线做不出来50ppb,100ppb,150ppb,200ppb的吸光度分别为0.007,0.007,0.0012,0.015。我快崩溃了。。。楼主现在找到解决问题的方法没?请指教下。
第6楼2012/05/10
空白测出来是0.007
用心飞
第7楼2012/05/10
不行的话,可能需要换石墨锥。定量最好使用峰高法。建立额外的炉清洗程序,上限浓度20ppb就可以。原子化时间在2480摄氏度,保持7s。现在加入的基改还没听说能降低Mo和Ti的原子化温度的。说实话,石墨炉分析Mo不太适合,最好用icp。要是谁能找到降低Mo和Ti原子化温度这样的基改,那在AAS应用方面,是一大突破。Mo能与石墨管生成稳定的化合物。国产石墨管肯定不行。
狼牛牛
第8楼2012/05/11
虽然我没测定过这个元素 但是我觉得你的曲线浓度太高了 这样很溶液污染石墨管,除残很多次可能都不能弄干净!
第9楼2012/05/11
可是测出来的吸光度并不高啊?!浓度太高也会让吸光度变小了吗?还有的是测这个元素是否需要特别的石墨管呢?一般石墨管可行?
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