我是在这样理解的,做单点校正的方法主要是药典比较多,因为药品的待检样品的纯度都比较高,都有90%以上
所以我觉得做单点校正的方法必须满足以下条件:
1、样品的杂质很少,基质干扰少
2、待测样品的理论含量已知,配样的时候的浓度可以控制与标准样品的浓度一致
3、方法要在之前做方法验证(线性),选择单点校正的浓度必须落在线性范围中间
多点校正的方法我们这里用的比较多,比如我们测量油脂中VE的含量,因为是天然的,不同样品的实际VE的含量变化很大,所以我们配置的标准曲线范围非常宽,尽量让浓度落在标准曲线内