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【求助】关于进样量的问题

  • liuyuan198815
    2010/04/12
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 一般液相分析时样品或对照品的峰面积只跟浓度有关吧,那为什么我今天进样8ul跟进样10ul出来的峰面积相差有20多万啊?这怎么回事?
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  • 柏坡

    第1楼2010/04/12

    不是跟浓度有关 是跟进的量有关即进入到色谱柱中的质量,物质量。

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  • 小不董

    第2楼2010/04/13

    应助达人

    相应浓度和你的进样量有关,你的定量环是多少的?
    怎么能一会进10ul,一会进8ul?

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  • 有水有渝

    第3楼2010/04/13

    应助达人

    不是自动进样器就是用进样针定量吧。

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  • sacid

    第4楼2010/04/13

    怀疑你的东西是强保留。另外,怎么会有进8ul和10ul呢,这个本身就存在误差的,一般都是稍大于定量环的量进样,保证进样的准确性。

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  • sacid

    第5楼2010/04/13

    怀疑是强保留物质。

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  • hjx084

    第6楼2010/04/13

    1、要考虑所采用的是什么类型的检测器,是浓度型号还是质量型.
    2、进样前要确认基线是否平稳或柱子是否受污染。

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  • liuyuan198815

    第7楼2010/04/13

    我用的是半微量进样器啊,就20ul的,最多只能进15ul的,我是用进样器定的量,药典规定是进3--20ul,所以我就进8和10看看,而且紫外检测器只跟浓度有关吧

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  • 〓猪哥哥〓

    第8楼2010/04/13

    上一针未完全洗脱出来,混合下一针被检测

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  • yukepotato

    第9楼2010/04/13

    是的,峰面积跟进进入到色谱柱中的样品质量有关。
    你的定量环是20微升的,但是进样是8微升跟10微升,不是满刻度进样,所以误差会比较大,特别是跟你每次进样的速度、快慢有关!

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  • 青林

    第10楼2010/04/14

    最好是满刻度进样,虽然20ul进样时,8ul和10ul是准确的,但这和操作人员的手法很有关系,个体差异很大。

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