液相色谱(LC)
zhhp508
第1楼2010/04/30
做一个梯度和分离度的图就可以知道问题在哪里了。
fawmsn
第2楼2010/04/30
等待高人解答。。。。。
老多_小多
第3楼2010/04/30
跟你的前面梯度也有关系,怎么你只列了一解?
beijingxiatain
第4楼2010/04/30
标明一下哪是水,哪个管路是有机溶剂啊,这没法判断啊。
有水有渝
第5楼2010/04/30
我觉得的你20分钟处调节流速的效果不如保持1.0流速,而降低有机相的比例,这个是什么东西,保留时间这么长,用的方法是标准方法吗,如果是的话,那只能调整一下柱温和选择柱效好的色谱柱,如果不是,那就那看看能不能通过改变流动相的组成或调整PH来达到分离。
sacid
第6楼2010/05/04
个人认为你的梯度设计的不是很好,有机相的变化太小,所以分离不好。
shuaf
第7楼2010/05/04
我也觉得梯度设计不是很理想,这样的梯度效果明显吗?感觉流速应该可以还是1,可以通过调整AB的比例或许更有效果
xue2009
第8楼2010/05/04
出峰时间太晚了,LZ显然是不知道梯度洗脱的基本准则,应该加大有机相的比例,使出峰提前,另外不存在有机相变化小的原因。这个要慢慢试下的。
tianshicui
第9楼2010/05/05
0-25min都没有色谱峰出现,而几乎全部的图谱出现在25-35min的时间,很明显梯度设置的不合理。从图的分离来看,等度洗脱应该完全可以将成分分离开来。或者用梯度,将起始的有机相比例降下来,以高斜率快速增加有机相的比例,就应该可以完成分离。
yffxs
第10楼2010/05/05
如果你的洗脱梯度不变的话,你可以降柱温, 应该对你的分离有帮助
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