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【求助】天然气标气检测色谱图不能确定峰位,请赐教

气相色谱(GC)


  • 这是色谱图

    色谱条件:
    兰化所天然气专用色谱柱10m*4mm:95%邻苯二甲酸二丁酯+5%一氧二丙基,
    进样口和检测器100,柱温40,柱流速:28ml/min 桥流:80MA
    载气:氦气
    六通阀进样2ml

    标准气体:
    甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯各5%,异丁烷,正丁烷、异丁烯、反丁烯-2、顺丁烯-2、异戊烷、正戊烷、1,3-丁二烯各0.3%底气为氮气

    问题:
    根据国标中的方法无法判断出峰顺序,按照组分浓度的话,那较小的峰应该有8个,都是从出峰顺序上来说,不对,请大家指教一下

    参照国标
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  • 独钓寒江雪

    第1楼2010/05/25

    用程序升温看看初温低一点,恒温40度会不会峰出不来啊
    顺、反估计不太好分离

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  • smthuang

    第2楼2010/05/26

    色谱柱出厂应该有一个标准谱图的,出峰顺序可以参照的!

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  • 雪妖

    第3楼2010/05/28

    都不行,我当时采购标气的时候,色谱柱和标准里面的对应的标气不一样
    这个不说了
    我现在换成HP-PLOT Q的毛细柱做了,正丁烯和异丁烯在60°的柱温,60min才出峰,这样就没有意义了,我怎么弄柱流速都不行的
    我再试试咯

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  • 雪妖

    第4楼2010/06/01

    还是没有办法分开
    请教一个问题
    我按上面的国标做的话
    我用什么阀配什么的色谱柱可以做到
    谢谢

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  • qqqid

    第5楼2010/06/01

    前面峰出得不错,后面的峰出得稀疏,而且是扁平峰,应该用程序升温,初温40度,13min开始,升到50至60度,升温速率和终温自己试吧。
    就你这个样来说,用了程序升温,峰形和做样时间都会好很多。

    至于确定峰位,不能完全对着国标上的标准谱图找峰,你的实验条件不可能和国标上完全一致。 最好的办法是找到每一个组分的单标,分别进样,看峰出在什么地方,不过做起来有困难,要做的组分太多了。还是尽力去找单标,能找到的标准品很快就可以定下来峰位,找不到的根据已定的峰位推算,基本上是按沸点由低到高出峰。

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