anigon
第3楼2010/05/28
很多人总是没有理解标准的内涵,只知道照字面意思去执行。体系要求检定,其目的就是要求企业明白使用中的仪器是否是准确的,是否达到企业规定的误差要求,是否符合顾客规定的误差要求,制药能达到就ok。但是怎么证明你达到了呢,就需要校准,用大家公认的准确的仪器去校准你的仪器,使你的仪器也达到或接近公认的仪器水准。也就是国际流行的溯源,你的溯源是能够追溯的,而且得到权威认证的,就ok。
为什么中国存在检定一词,就是计划经济时代国家为了节省成本,统一让大家按国家规定的标准去检测,符合则判定继续使用,不符合则判废。在那个特定时期是可行的。但对现在来说就不科学了,具体就不细说,有问题可以问我。
qqqid
第6楼2010/06/01
根据CNAS的标准要求,说的是鉴定和/或校准。
不能理解为:鉴定可以,校准也行,没必要一定要鉴定。
这里要明确一个字,是“检”定,不是“鉴”定。
检定是法律要求的强制行为,否则仪器出的数据不能盖CMA印章,没有法律效力,如果拿这样的检验报告打官司,肯定要输的。
强制检定有相应的国家标准,JJG系列,由相关政府部门指定的检定机构执行,一般的校准实验室是没有资格做国家强制检定的。
“检定和/或校准”应该是这样理解:有JJG检定标准的,必须检定,没有JJG标准的仪器,可以校准,而且必须由法定机构校准。
部分仪器目前还没有建立JJG标准,比如原子荧光光度计,没有办法进行强制检定,只有校准了。
zk_123123
第8楼2010/06/18
由于刚接触这一块,对这方面的问题理解的不是很清楚,在仪器的检定,校准上有些疑问,刚好看到这个就想请教各位给予指点指点,我知道检定是对于一些有特殊使用目的的仪器(国家强制的范围:计量标准器具、用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测、行政监测、司法鉴定等方面列入强制检定目录的工作计量器具),送往当地的质量技术监督局根据计量检定规程进行检定,并给出下次检定的时间,但是对于非强制性的仪器,那实验室要做何处理,可以根据实验室的实际情况也送往当地的质量技术监督局做检定还是校准?还是说只要实验室的内部人员进行自校就可以了,如果进行自校,那实验室需要具备什么样的硬件和软件上的要求?
谢谢!