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石墨炉测铅的条件设置

  • nahongping
    2005/10/22
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 我测铅的结果不是很稳定,想找一下原因,可不知如何下手,所以想改进一下条件设置,请问各位高手,您在用石墨炉测铅时的条件都是什么?您觉得那些方面是产生不稳定的主要因素?谢谢!!!
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  • 第1楼2005/10/22

    你最好做一下灰化曲线和原子化曲线.因为各个仪器,各种样品都不一样.
    110 450 2200 2300

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  • 第3楼2005/10/23

    我这一阵也是做铅了,我感觉用硝酸(1+5)泡瓶子很重要,我一般都是头天晚上放酸缸里,结果很平行,基体改进剂是为了避免不必要的干扰,应该和值的稳定关系不大

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  • 第4楼2005/10/24

    我也用硝酸泡了,不过我是每次做完后就把容量瓶扔进酸液里泡,下次作的时候我就直接捞出来,问题是同一个样品在不同的进样杯里结果相差很大,进样杯是槊料的,也同样用硝酸泡了。我做的标准曲线有时.99,有时.999,这样可以吗?

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  • 第5楼2005/10/24

    我感觉做样品是这个干扰比标液要大,背景峰不象做标液是那么理想

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  • 第7楼2005/10/24

    曲线在995以上就没问题了吧!我好的时候可以4个9,而且是把不好的点去掉才得出的,我不知道奶粉里铅的限度,应该是很低的吧!还没怎么做过结果稳定性的研究,因为不知道什么原因石墨管总坏,要解决了这个问题之后在考察方法学了,但是我的同一批样品不同天做差别也是很大的,不过平行样还算不超偏差

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  • 第8楼2005/10/25

    那我觉得我的问题出在样品的干扰上,既然曲线可以为什么样品就是不平那

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  • 第9楼2005/10/25

    和前处理有没有关系?

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  • 第10楼2005/10/25

    前处理我是用干法消化不会有问题的

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  • 第11楼2005/10/25

    100---5s---5s
    120---5s---10s
    450---10s--15s
    1700--1s---4s
    1900--1s---2s

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