原子吸收光谱(AAS)
第1楼2005/10/22
你最好做一下灰化曲线和原子化曲线.因为各个仪器,各种样品都不一样.110 450 2200 2300
第3楼2005/10/23
我这一阵也是做铅了,我感觉用硝酸(1+5)泡瓶子很重要,我一般都是头天晚上放酸缸里,结果很平行,基体改进剂是为了避免不必要的干扰,应该和值的稳定关系不大
第4楼2005/10/24
我也用硝酸泡了,不过我是每次做完后就把容量瓶扔进酸液里泡,下次作的时候我就直接捞出来,问题是同一个样品在不同的进样杯里结果相差很大,进样杯是槊料的,也同样用硝酸泡了。我做的标准曲线有时.99,有时.999,这样可以吗?
第5楼2005/10/24
我感觉做样品是这个干扰比标液要大,背景峰不象做标液是那么理想
第6楼2005/10/24
我做的主要是奶粉
第7楼2005/10/24
曲线在995以上就没问题了吧!我好的时候可以4个9,而且是把不好的点去掉才得出的,我不知道奶粉里铅的限度,应该是很低的吧!还没怎么做过结果稳定性的研究,因为不知道什么原因石墨管总坏,要解决了这个问题之后在考察方法学了,但是我的同一批样品不同天做差别也是很大的,不过平行样还算不超偏差
第8楼2005/10/25
那我觉得我的问题出在样品的干扰上,既然曲线可以为什么样品就是不平那
第9楼2005/10/25
和前处理有没有关系?
第10楼2005/10/25
前处理我是用干法消化不会有问题的
第11楼2005/10/25
100---5s---5s120---5s---10s450---10s--15s1700--1s---4s1900--1s---2s
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