【原创】你都用凝胶色谱做过哪些物质的检测？

没有用过，阿宝都分析过那些？
上传谱图看看

我做过公司产品中的聚合物，色谱图和普通的色谱图是一模一样的，没多大意思。

我以前的实验室有人用来检测生物质分解后的多糖类产物。

应助达人

只看谱图是和液相色谱没多大区别，但是你会发现出峰没有液相的分离度好，半峰宽更大。
在分析聚合物的时候，最好先有个认识，待测的聚合物的分子量为多少。再选择合适的柱子来分析。再就是看你关心的是什么，研究性的分析？需要分析枝化程度吗？那最好再增加光散射检测器。分子量小的用黏度检测器。

应助达人

凝胶色谱的分离度是不会很好，特别是你样品不是窄分布的聚合物，测试条件更重要，要消除所有的键合反应，离子效应等作用。
然后用凝胶色谱软件分析。如果你有LLA光散射检测器，那就可以直接得出绝对分子量，否则只能普式校正，测定其相对分子量。

GPC-LS应该说是HPLC的一个分支，那么所有的HPLC的分析基础是分离，所以如果你分不开，加什么检测器都是白搭，只是浪费金钱。
如果你有GPC-LS系统，好处是可以优化分离条件。
但对于低分子，粘度没什么意义，因为粘度与分子量成正比，分子量低，粘度也不会有很好的信号。

应助达人

对于小分子的，只能用粘度法来测定，你也说了，粘度和分子里成正比，那么我们测定其粘度，也就测定出了分子量大小。用GPC的目的就是为了分析其分子量。
关于你说的分不开，怎么判断？如果真没分开，那就没有用好。
但是GPC的确不会像HPLC一样一个峰和一个峰分离度有那么好，因为高分子本来就是有一定的分子量分布的，说一个样品的分子量是1万，就没有分子量1万2 的吗？没有8千的吗？不现实。

没明白你说的粘度是在线粘度还是乌氏粘度。如果是和gpc联用的在线粘度，分子量小，粘度的信号很低，信噪比差，怎么测得准呢？
如果你用GPC-LS联用可以通过这个方式来优化分离条件：GPC分离应该是分子量由大到小，你看Mw对保留时间的图，Mw为纵坐标，时间为横坐标，如果是最理想的状态应该是一条由高到低的斜线，但由于分离的效果不好，或有吸附等问题，不是直线，变成了曲线，甚至呈V型。那么你可以通过这个图来判断是否要增加柱子，或更换柱子和流动相了。

小不懂说的很对，分离度没有普通液相的好，我们做的聚合物是两个柱子串联分析的。