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【原创】深刻的教训

原子吸收光谱(AAS)

  • 教训:
    今天一早上班就把原吸打开,灯预热。按照正常开机顺序一切就绪,做K的标准曲线,发现,浓度点偏低很多,出峰滞后。以前碰到过出峰滞后的现象,因此,知道管路部分堵了,但浓度点下降首先怀疑管路和雾化效果不好,因为其他条件与前几天没什么变化。开始动手拆卸雾化器:
    因为以前隐约记得在论坛里看到过工作条件下可以进行拆卸检查,所以,在没有关掉乙炔火焰的情况下,动手打开了雾化器,随之发生了惊险的一幕。火焰到吸入雾化室,“砰”的一声响,火焰在雾化室内闪过一下然后熄灭,瞬间将撞击球击碎。这才回过神来赶紧关闭乙炔气罐总阀。现在回想起来一直还在但颤心惊。。。。。
    从这次教训深的体会,1 原来是必须在关闭乙炔气的情况下才能进行动手操作,以免后果不堪设想。
    2 在毛细管尖端至撞击球的出口处,聚集黑色垢体。明白了雾化跑偏一侧的原因。
    3 雾化器在使用一段时间后应该用1%硝酸冲洗数分钟,以清洗内部管路及燃烧头。
    并附上,用刀片刮下燃烧头表面结垢图:(白色颗粒即为清除的物质)


    雾化跑偏图:
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  • ldgfive

    第1楼2010/07/09

    应助工程师

    仁兄真够狠的
    那有这么做的呀,严重违反操作
    以后可要注意了!!!

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  • coffee8

    第2楼2010/07/09

    好在是有惊无险呀!

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  • abelzhang

    第3楼2010/07/10

    太危险了,没有带火操作雾化器呀!

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  • 夕阳

    第4楼2010/07/10

    应助达人

    [quote]原文由 hyg1818(hanyugeng1818) 发表:教训:
    今天一早上班就把原吸打开,灯预热。按照正常开机顺序一切就绪,做K的标准曲线,发现,浓度点偏低很多,出峰滞后。以前碰到过出峰滞后的现象,因此,知道管路部分堵了,但浓度点下降首先怀疑管路和雾化效果不好,因为其他条件与前几天没什么变化。开始动手拆卸雾化器:
    因为以前隐约记得在论坛里看到过工作条件下可以进行拆卸检查,所以,在没有关掉乙炔火焰的情况下,动手打开了雾化器,随之发生了惊险的一幕。火焰到吸入雾化室,“砰”的一声响,火焰在雾化室内闪过一下然后熄灭,瞬间将撞击球击碎。这才回过神来赶紧关闭乙炔气罐总阀。现在回想起来一直还在但颤心惊。。。。。
    从这次教训深的体会,1 原来是必须在关闭乙炔气的情况下才能进行动手操作,以免后果不堪设想。
    2 在毛细管尖端至撞击球的出口处,聚集黑色垢体。明白了雾化跑偏一侧的原因。
    3 雾化器在使用一段时间后应该用1%硝酸冲洗数分钟,以清洗内部管路及燃烧头。
    并附上,用刀片刮下燃烧头表面结垢图:(白色颗粒即为清除的物质)


    雾化跑偏图:

    [/quot

    (1)典型的人为“回火”现象。
    (2)“因为以前隐约记得在论坛里看到过工作条件下可以进行拆卸检查”这句话是在论坛哪里写到的?

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  • hyg1818

    第5楼2010/07/11

    [div][/div]

    忘记了,看实战总在论坛里,所以才说隐约有这么一个印象。。。不妥之处见谅。。。

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  • yanyanrenren

    第6楼2010/07/12

    血一般的教训,也学习学习。

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  • yyyy9527

    第8楼2010/07/12

    你比我那时候厉害,我可没敢这么干,常识应该可以告诉我们那样是危险的吧。

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  • huacai

    第9楼2010/07/12

    无知者无畏,不过实践精神可嘉

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  • Jason-lee

    第10楼2010/07/12

    清洗雾化室之前一定是先把乙炔气关掉再操作,乙炔这玩意还是很危险的。不过象ICP的操作以前就没有按照规范来,有时候,清洗喷射管什么的,所有的气体都没有关阀门就操作了,以后要引以为戒,都改正过来,按照规范操作。在实验室工作,最担心的是,不怕一万就怕万一。

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