气相色谱(GC)
tianhongxu1983
第1楼2010/07/23
才出现的问题,还是一直有?把你的分析条件和填料是啥说一下吧
muzixin66
第2楼2010/07/23
才出现的,柱温80,其他的是160,填料时高分子小球同事做时就出峰,到我这就不出了,另外,进样量1ul不算小吧昨天做甲醇标曲时不出甲醇峰的,进了2ul才出的峰,但10ug/ml的还是不出峰啊
lanlan409
第3楼2010/07/23
是不是浓度太低了,没积峰呀?放大看也没有吗?那溶剂峰有没出呀?如果有的话面积有没差别呀?可能进的样没到柱子?隔垫有没问题?因为用的不是你同类型的仪器,所以不是很清楚~
hwjhx0322
第4楼2010/07/24
试一下把仪器的灵敏度提高一档!样品有没有封存好?甲醇很容易挥发的!
第5楼2010/07/24
我们用的是N2000的工作站,自动积分的,是不是甲醇浓度低的话就不会积分的呀,如果是手动积分呢?
第6楼2010/07/24
第7楼2010/07/24
15993092025
第10楼2010/07/24
没出峰,你能用手动积个峰出来,人才
liaohw
第11楼2010/07/25
检查一下点火是否正常,如果点着火了,进一个纯的低沸点溶剂,比如乙醇,看有没有出锋.如果去峰,可能是样品浓度低或者仪器灵敏度被调过了,如果不出锋,检查一下工作站正常否.可以在工作站的信号端给一个小直流信号,比如一节1.2V的干电池干扰一下.如果工作站正常,检查仪器,干扰FID,如果出锋就仪器也正常,可能是气体流量不对,或者柱子没有接好.如果干扰FID还不出锋,那就是GC的FID放大电路有问题了,你可以找厂家修.
阿宝
第12楼2010/07/25
把图谱放大一下看看基线是否有波动,确认火点着了。试着加大标样浓度,如果浓度高了出峰的话,只能说你现在的浓度太小了,达不到仪器的检出限。这样排除是否可以?
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