仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【求助】石墨炉原子吸收做微金重新性不好怎么回事

原子吸收光谱(AAS)

  • 我们的仪器是热电的IC3500,做微金重现性非常差,怎么回事。求用过仪器的同仁指导一下。
    +关注 私聊
  • wdl158160

    第1楼2010/08/13

    你用的是什么方法,用的什么原子化方法啊?

0
    +关注 私聊
  • rizhao12344

    第2楼2010/08/13

    我们做的还可以,我个人认为重现性不好又以下原因:
    1、不知道你们样品碎到多少目,应该达到200目;
    2、必须烧样;
    3、泡塑不要发黄;
    4、原子化温度要达到2500度以上;
    5、自动进样器一定要调节合适,不然进样量不一样重现性怎么能好呢
    个人愚见,仅供参考!

0
    +关注 私聊
  • dksys

    第3楼2010/08/14

    谢谢指导。现在关键是同一溶液测几次,值不同,很可能是自动进样器没调好了。时好时坏,没做了,用一点稀释做曲线都做不成。

    rizhao12344(rizhao12344) 发表:我们做的还可以,我个人认为重现性不好又以下原因:
    1、不知道你们样品碎到多少目,应该达到200目;
    2、必须烧样;
    3、泡塑不要发黄;
    4、原子化温度要达到2500度以上;
    5、自动进样器一定要调节合适,不然进样量不一样重现性怎么能好呢
    个人愚见,仅供参考!

0
    +关注 私聊
  • rome

    第4楼2010/08/14

    如果是同一溶液重现性不好, 一般情况下应该是你的仪器条件没有设置好,石墨管是进口的 平台管吗? 还要加2%的VC作为基体改进剂。
    再有就是自动进样器要保证能够准确加入到石墨管中,毛细管上不能挂水珠。如果是有,可以用酒精轻轻擦洗。

    如果是有其他疑问可以直接联系我

0
    +关注 私聊
  • ldgfive

    第5楼2010/08/16

    应助工程师

    这种情况很有可能是升温程序优化不佳造成的

0
    +关注 私聊
  • dabian

    第6楼2010/08/17

    原因可能是:
    自动进样器进样管污染
    石墨管损坏
    石墨炉原点位置不合适
    样品“喷跳”
    基体复杂,背景值高

0
    +关注 私聊
  • mark.ma

    第7楼2010/08/19

    自动进样器出问题的可能性比较大。

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...