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【求助】原子吸收测铅

原子吸收光谱(AAS)

  • 最近做了个验证,发了铅标样 0.75mg/L左右,我做出来只有0.70,发现其实这2个值只差了1个吸光度不到,
    因为铅的标准曲线斜率太小,一个吸光度都会误差很多,想请教高手们 如何做铅的标样,是不是要换成石墨炉来做,但是石墨炉做的话多了稀释过程,会不会增加误差。
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  • qianghua_ustc1

    第1楼2010/08/18

    火焰灵敏度不够,建议还是采用石墨炉试试.

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  • caihongxian

    第2楼2010/08/18

    哪里的能力验证?

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  • 我的8090

    第3楼2010/08/18

    火焰测浓度太低了。它的灵敏度那有那么高!

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  • 初学者&九点虎

    第4楼2010/08/18

    有时候稀释带来的误差也很大,不过建议楼主稀释一下坐石墨炉,这样可以双保险

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  • ldgfive

    第5楼2010/08/19

    应助工程师

    应该换成石墨炉法进行测试

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  • 走了又来

    第6楼2010/08/19

    有一种简易方法 楼主可以试试 火焰氢化物 把你的雾化器毛细管接一三通 一个进硼氢化钾 一个进标样 可以做到0.05ppm哦。

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  • mark.ma

    第7楼2010/08/20

    浓度太低了,用火焰会有这种情况的。

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  • 橘色黄昏

    第8楼2010/08/20

    想请问,你的铅标样是什么基材的?不可能是纯铅的吧?那就需要做基体匹配法的实验。即标准曲线溶液中加入与铅标样一样或者差不多的基材含量

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  • chemistryren

    第9楼2010/08/24

    楼主说的是0.001吸光度吧.火焰测铅的灵敏度低,拉不开.所以差这点浓度是正常的.除非用石墨炉测,那就可以更准些.

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