请问几个关于做铅的问题

我也觉得很烦啊，但我觉得灰化温度应该调高一点，400-450可能会好些，还有用的石墨管空烧多几次，效果会好点的

就你的问题，结合我做试验初期遇到的情况，个人看法如下：
1.基体改进剂是否必须要加我觉得跟样品关系很大，如果基体比较简单的样品不加改进剂也可以，灵敏度越来越差的问题可能是随着石墨管的使用次数增加而变差。建议你最好先拿标准物质测一下，如果在不确定度范围内，说明你的方法问题不大。
2.石墨炉重复性不好一般最直接的原因是进样针的进样位置没有调整好，另外就是升温程序没有设置好，请观察干燥过程中是否有样品溅出石墨管的情况，至于冷却水只要与室温相差在2度左右就好了。
3.关于铅空白的问题，论坛上不少朋友都反应比较高，根据你的实验结果首先可以确认空白是不正常的（比样品高），建议仔细清洗试验过程中所用到的微波消解罐，玻璃器皿，用之前都要用硝酸（1+1）浸泡过夜，用自来水冲洗，然后用去离子水冲洗。
建议你多试验，你说的问题我刚开始用原子吸收的时候也碰到过的，不要着急。以上为个人观点，请大家继续补充。

RSD%要低,那进样一定要准确,开始我做也不行,后来就可以了.
当然,当浓度很低时,RSD%想低也不大可能吧.

空白想要低,那赶酸一定要彻底,虽然赶酸后还有空白,但一定比你不赶或者没赶好要低得多.