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【第三届原创参赛】UPLC-MS-MS法检测水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物和亮绿

  • happy爱米粒
    2010/08/19
  • 私聊

液质联用(LCMS)

  • 维权声明:本文为xgy2005原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的,均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。

    文记:虽然国内外关于孔雀石绿和结晶紫的检测方法的文献已是不胜枚举,但是本文在传统方法的基础上加入了创新元素,不仅解决了传统方法结晶紫回收率不稳定和净化效果不好的问题,还引入了亮绿的一齐分析,方法是经过反复验证的可靠的。

    UPLC-MS-MS法检测水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物和亮绿

    摘要
    本文采用乙腈提取水产品中的孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫、隠色结晶紫、亮绿五种化合物,然后液液分配到二氯甲烷层,10%氯化钠水溶液去除水溶性杂质,无水硫酸钠脱水及过滤固体杂质。浓缩定容后,过中性氧化铝柱净化,采用UPLC-MS-MS进行检测,各标准曲线相关系数均 >0.992, 在0.1、0.2μg标准物质添加水平,五种化合物水产品加标回收率在70%-120%之间.方法简便、快捷、稳定、灵敏度高,定量下限为5μg/kg,可满足水产品上述五种药物的检测的要求。

    关键词孔雀石绿(MG) 结晶紫(CV) 隐色孔雀石绿(LMG)隠色结晶紫(LCV) 亮绿(BG)

    超高效液相色谱-串联质谱仪(UPLC-MS-MS)

    前言:孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫、隠色结晶紫、亮绿属于碱性三苯甲烷类染料,具有类似的结构(见图1
    ),在水产养殖过程中,常作为杀菌剂和抗寄生虫药,用于防治各种鱼病。由于三苯甲烷具有致突变、致畸和致癌作用,欧美、中国和日本等宣布严禁在水产养殖中使用孔雀石绿和结晶紫,并规定孔雀石绿(含隐色孔雀石绿)和结晶紫(含隐色结晶紫)不得检出。



    1.五种化合物结构图

    Map 1. Structure map of five compounds

    一、试剂与材料

    1.1仪器材料
    UPLC- Quattro Premier XE超高效液相色谱-串联质谱仪,Waters公司生产;飞利浦食品加工机;高速离心机TDL-5-A,上海飞鸽;旋涡混合器XW-80A,上海青浦沪西;旋转蒸发仪NA-1001-WA,日本东京EYELA;中性氧化铝小柱(LC-Alumina-N):100mg,3mL

    1.2试剂和标准品
    孔雀石绿(MG)、结晶紫(CV)、隐色孔雀石绿(LMG)、隠色结晶紫(LCV)、亮绿(BG),德国Dr.Ehrenstorfer公司;乙腈、二氯甲烷、异丙醇、乙酸铵、甲酸、冰乙酸均为色谱纯,天津科密欧公司,氯化钠、硫酸钠是分析纯,天津科密欧公司;超纯水,Millipore超纯水器自制。

    1.3 标准品的配制

    1.3.1标准储备液配制:分别称取10.0000mg(精确至0.0001mg)的MG、LMG、CV、LCV、BG五种标准品,用乙腈溶解并定容至100mL,制成浓度为100μg/mL的标准储备液,0-4℃避光保存

    1.3.2混合标准储备液配制:各取MG、LMG、CV、LCV、BG储备液10mL,用乙腈稀释定容至100mL,制成浓度为10μg/mL的混合标准储备液,0-4℃避光保存

    1.3.3混合标准中间液及工作液配制:移取10mL混合标准储备液,用乙腈稀释定容至100mL,制成1μg/mL的混合标准中间液,标准品工作液按照需要逐级稀释,低浓度标准品工作液临用时使用定容溶剂稀释配制。

    1.4 试剂的配制

    1.4.1乙腈、0.1%的甲酸:取0.5mL甲酸加入到500mL的乙腈中,摇匀;

    1.4.2 5mmol/L乙酸铵水溶液、0.1%的甲酸:称取0.19g乙酸铵溶于500mL水,然后向其中加入0.5mL甲酸,摇匀;

    1.4.3
    定容溶剂:乙腈:5mmol/L乙酸铵(冰乙酸调节PH=4.5)=8:2。

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  • happy爱米粒

    第1楼2010/08/19

    哪位高人教教偶怎样上传图片啊?还有表格怎么都没了,5555555

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  • liumee

    第2楼2010/08/19

    支持一下,最好能快点把谱图传上来

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  • Nexus S

    第3楼2010/08/19

    美女可以参加期刊投稿了,呵呵

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  • gaohl1983

    第4楼2010/08/19

    亮绿目前检测的好像不多啊,不过同时分析是个好方法

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  • happy爱米粒

    第5楼2010/08/19

    请求帮忙,怎么表格和图片都加不上啊,好小的图片!

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  • 论坛版主招募|新窦

    第7楼2010/08/19

    你好,可以将表格用截图以图片形式发上来吧。好小的图片是怎么回事?哪张图发上来变小了呢?

    xgy2005(xgy2005) 发表:请求帮忙,怎么表格和图片都加不上啊,好小的图片!

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  • sunmei

    第8楼2010/08/19

    支持一下,最好能快点把谱图和表格传上来。

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  • 小猪飞飞

    第9楼2010/08/19

    开始是小图的,我已经把图片已经改大了

    新窦(capinter) 发表:你好,可以将表格用截图以图片形式发上来吧。好小的图片是怎么回事?哪张图发上来变小了呢?

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  • happy爱米粒

    第10楼2010/08/20

    谢谢各位的帮忙,我知道了,我会尽快将表格发上来,呵呵

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  • qqqid

    第11楼2010/08/20

    从楼主的谱图上看,UPLC分离度还可以,只有CV和MG分离度差了一点点,优化条件或者用峰高定量就可以解决,用一级MS就可以完成分析,为什么要用MS-MS来增加做样的复杂性呢?

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