液相色谱(LC)
huaibeijiayuan
第1楼2010/08/29
很有可能是柱子残留,可以走个梯度看看,或者时间长一点,还有就是样品不要长时间敞口放置。
comboy22
第2楼2010/08/31
我们以前出现过类似的问题,说明下,我这里用的是Agilent 1200,手动进样器里面有个定量环压下就搞定了。不要用蛮力压哦。
duanjiezz
第3楼2010/08/31
洗针液用光了,所以洗针失败,导致进样残留,峰变大,不知符合你的情况吗
small_fish
第4楼2010/08/31
我也遇到过这种情况,怀疑是柱子里有残留,建议柱子多冲冲
dony1985
第5楼2010/09/08
我觉得是在进样时出的问题
wangjuan55
第6楼2010/09/08
不理解,柱子残留/?这个化合物强保留么?还是不太理解柱子残留。
wdl158160
第7楼2010/09/09
同意,要是手动进样器的话就好好清洗以六通阀,然后每次进完针都洗一下六通阀吧。
晨曦
第8楼2010/09/09
采用针位清洗器清洗阀
Vigorous
第9楼2010/09/09
也许楼上各位讲的有道理,不过我不是很赞同!我也遇到过类似的问题!原因其实很简单,是你样品的溶剂有挥发造成的!注意一下这个问题你再试一下看看!
第10楼2010/09/09
柱子残留可能性不大,柱子残留的话不会重复加大。进样器残留可能性也不大,要是的话从第二针以后因该是差不多大,不会一针比一针大
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