气相色谱(GC)
huaibeijiayuan
第1楼2010/08/30
具体什么现象呢,能说一下吗
阿宝
第2楼2010/08/30
感觉就是把火焰调大了,是不是相当于高温老化一下?楼主可以试试
qqqid
第3楼2010/08/30
这是哪家仪器的说明书?早期的仪器都是允许客户自己换喷嘴的,现在的仪器越来越精细,都不让客户做清扫以外的事了。
cjshun
第5楼2010/08/30
打完一个高分子化合物后,沸点比较高的那种,过程看不到什么峰。做完后才发现不对劲,做其他样品时,响应电压明显变小,以前有500左右,现在只有80,同一个样品,同个流量条件。马上老化,老化后发现点火有点困难,必须把空气调到很小甚至关掉才能点着。做样品电压还是很小。就这些我觉得最有可能就是喷嘴的问题,也打过给客服,他们也说有这个可能。但自己又不好拆,所以想找点别的方法。现在还凑和能做,要搞坏了可就麻烦了,是吧?
第6楼2010/08/30
FID点火的时候都要把空气关的很小啊,这个很正常你做高分子的物质,还有可能残留在柱子里面,柱子老化了吗?
安平
第7楼2010/08/31
可以试验一下。 原则上讲得通。
s20082087
第8楼2010/08/31
这个方法可以试试,但是也就是因为高沸点物质的残留能够除去点,其他的就解决不了了!现在的FID都不许客户自行拆洗,可见受污染的可能性不大,建议先查找类似柱子,进样口等污染先,实在不行就找工程师吧!
kaichequozhou
第9楼2010/08/31
看样子是仪器灵敏度严重下降,如果你点火时发现困难,建议先测量一下氢气和空气流速,如果正常,则是检测器出现问题了。
第10楼2010/09/04
做完高聚物后灵敏度自动转到1(0-4。之前是0的),调到0后基线不稳,整个波浪形。昨天老化多一次后,调到0,在打样,出峰算是正常了。现在又发现个问题,就是基线飘得厉害,刚开机是-30多mV,点火后几分钟上到4左右,微调回来,又往上。得折腾个30分钟才能把基线微调到1左右。看来出峰电压变小确实是灵敏度的问题,楼上高手啊。。。 能告诉我你们平时打样时基线都在什么范围波动啊?
第11楼2010/09/04
老化多一次,把灵敏度调回0后发现出峰正常了。柱子多少也受点污染了
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