仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【讨论】FID检测器的维护

气相色谱(GC)



  • 各位童鞋有用过这种方法维护检测器吗?
    我怀疑我用的色谱仪检测器受点污染,不知用这方法是否可行,我是新手来的。大大们可以给点提示么?
    +关注 私聊
  • huaibeijiayuan

    第1楼2010/08/30

    具体什么现象呢,能说一下吗

0
    +关注 私聊
  • 阿宝

    第2楼2010/08/30

    感觉就是把火焰调大了,是不是相当于高温老化一下?楼主可以试试

0
    +关注 私聊
  • qqqid

    第3楼2010/08/30

    这是哪家仪器的说明书?
    早期的仪器都是允许客户自己换喷嘴的,现在的仪器越来越精细,都不让客户做清扫以外的事了。

0
    +关注 私聊
  • cjshun

    第5楼2010/08/30

    打完一个高分子化合物后,沸点比较高的那种,过程看不到什么峰。
    做完后才发现不对劲,做其他样品时,响应电压明显变小,以前有500左右,现在只有80,同一个样品,同个流量条件。
    马上老化,老化后发现点火有点困难,必须把空气调到很小甚至关掉才能点着。
    做样品电压还是很小。
    就这些我觉得最有可能就是喷嘴的问题,也打过给客服,他们也说有这个可能。
    但自己又不好拆,所以想找点别的方法。现在还凑和能做,要搞坏了可就麻烦了,是吧?

0
    +关注 私聊
  • 阿宝

    第6楼2010/08/30

    FID点火的时候都要把空气关的很小啊,这个很正常
    你做高分子的物质,还有可能残留在柱子里面,柱子老化了吗?

    cjshun(cjshun) 发表:打完一个高分子化合物后,沸点比较高的那种,过程看不到什么峰。
    做完后才发现不对劲,做其他样品时,响应电压明显变小,以前有500左右,现在只有80,同一个样品,同个流量条件。
    马上老化,老化后发现点火有点困难,必须把空气调到很小甚至关掉才能点着。
    做样品电压还是很小。
    就这些我觉得最有可能就是喷嘴的问题,也打过给客服,他们也说有这个可能。
    但自己又不好拆,所以想找点别的方法。现在还凑和能做,要搞坏了可就麻烦了,是吧?

0
    +关注 私聊
  • 安平

    第7楼2010/08/31

    应助达人

    可以试验一下。


    原则上讲得通。

0
    +关注 私聊
  • s20082087

    第8楼2010/08/31

    这个方法可以试试,但是也就是因为高沸点物质的残留能够除去点,其他的就解决不了了!现在的FID都不许客户自行拆洗,可见受污染的可能性不大,建议先查找类似柱子,进样口等污染先,实在不行就找工程师吧!

0
    +关注 私聊
  • kaichequozhou

    第9楼2010/08/31

    看样子是仪器灵敏度严重下降,如果你点火时发现困难,建议先测量一下氢气和空气流速,如果正常,则是检测器出现问题了。

0
    +关注 私聊
  • cjshun

    第10楼2010/09/04

    做完高聚物后灵敏度自动转到1(0-4。之前是0的),调到0后基线不稳,整个波浪形。昨天老化多一次后,调到0,在打样,出峰算是正常了。现在又发现个问题,就是基线飘得厉害,刚开机是-30多mV,点火后几分钟上到4左右,微调回来,又往上。得折腾个30分钟才能把基线微调到1左右。
    看来出峰电压变小确实是灵敏度的问题,楼上高手啊。。。

    能告诉我你们平时打样时基线都在什么范围波动啊?

    kaichequozhou(kaichequozhou) 发表:看样子是仪器灵敏度严重下降,如果你点火时发现困难,建议先测量一下氢气和空气流速,如果正常,则是检测器出现问题了。

0
    +关注 私聊
  • cjshun

    第11楼2010/09/04

    老化多一次,把灵敏度调回0后发现出峰正常了。柱子多少也受点污染了

    s20082087(s20082087) 发表:这个方法可以试试,但是也就是因为高沸点物质的残留能够除去点,其他的就解决不了了!现在的FID都不许客户自行拆洗,可见受污染的可能性不大,建议先查找类似柱子,进样口等污染先,实在不行就找工程师吧!

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...