液相色谱（LC）
BBN007
第1楼2010/09/03
个人建议：1、改变流动性比例，可同时调整流速，减少进样量。2、减少有机相比例，例如50%乙腈可改成40%、30%等，注：研发时可用。3、改用四元高压梯度洗脱4、更换色谱柱
jstzybb
第2楼2010/09/03
2010版药典里面有流动相调节的规定，可以做参考
zhao1025
第3楼2010/09/03
顶你！不过干嘛要四元高压？双元梯度就可以了，一般四元都是低压泵吧
1818
第4楼2010/09/03
分离不好有很多原因,可以先试试减少时样量.最好先从流动相入手比较好解决!!最常用的就是调PH.
fobhcff
第5楼2010/09/05
改变流动相比例是最好的方法。
风肃
第6楼2010/09/05
先查资料吧！看看有没有类似文献，查查pKa值！根据资料去调整梯度和流动相的种类和pH值。
Vigorous
第7楼2010/09/09
换梯度洗脱，更换分离效果好的柱子
头像更新中，请稍候…
第8楼2010/09/09
换其他填料的柱子
ymeteor
第9楼2010/09/27
有三元高压，但四元高压怎么连接啊
lifengwei1009
第10楼2010/09/27
先分析样品的极性，然后选择相应的流动相和色谱柱，通过流动相的比例、流速、柱箱温度调节分离样品。如果不是单泵，可以做梯度洗脱，调节不同时间的流动相比例，这样既可以达到好的分离效果，又缩短分析时间。
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