【求助】离子色谱分析样品时空白有干扰如何处理

楼主发了2个，鉴于悬赏帖子的特殊性，另外一个楼主可以选择无答案结贴

刚学在论坛上提问 ，发错了，，不好意思

一般都有空白干扰,但是根据标准曲线计算影响没有我们想的那么大,仪器自行扣除空白的结果,也不知道准确与否.

空白干扰有多大呀？
相对于你考核样的值如果很小的话影响不大
我们有超纯水机处理的水 还是有氯离子 也有0.2吧
氯离子不是太好处理干净！

要不就不用那水了撒，买纯净水哇

楼主的问题很容易混淆视听。
1.“超纯水氯离子含量在一左右”应该是说：超纯水中氯离子有1mg/L左右吧。那么这个结果如何测得的呢？把超纯水过滤后用离子色谱分析吗？离子色谱用的淋洗液也是用这种超纯水吗？如果是，那么测得的任何结果无准确性可言了，所以测出的这个1mg/L是不准确的。判断超纯水的好坏，最简单直观的方法是测电导率。如果电导率小于1uS/cm基本可以用。
2.如果超纯水中有1mg/L氯离子，即使配制淋洗液的水没问题，也不能用修正曲线的方法扣除本底。

谢谢！进标准前先把超纯水过滤后用离子色谱分析，超纯水中氯离子有1mg/L左右，离子色谱用的淋洗液也是用这种超纯水配制的。我是这样处理的：就把空白（一左右）当作标准的第一点，然后把标准的其他点按原来配置的基础上加上空白点（一左右），制作成矫正曲线。结果还对了，就是想知道这样做对了是巧合还是以后遇到这样的情况就这样处理？刚开始接触仪器，不大会提问，不好意思

这样你都能把考核样做准确了，不得不佩服你！但运气不常有哦。我最初做离子色谱的时候，溴化物标品都是开盖后放置在冰箱中2年的，暂时要应急，怎么办？我就拿这个标品，估计个大概浓度，然后做标准曲线也没事。当时一些卤素样品含溴的少，就是有也能估计个大概。但是现在的分析要求越来越严格了。。。。

考核样做准确:我个人建议两种方法:
1.你的本底中含CL离子就有,即使配制淋洗液也会有,做完修正曲线的含量中扣除本底含CL离子含量,样品做完也一样扣除本底含CL离子含量.
2.将所用的去离子水过银柱后,在做实验.