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【求助】关于2010版药典做柴胡皂苷梯度！

  • zhengwg5403
    2010/09/15
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 群里有没有人试过根据药典做柴胡中药材测定柴胡皂苷a及柴胡皂苷d，出完峰后在30多分钟时还会出现两个大的峰啊，进空白溶剂（甲醇），也同样会出现峰，是什么原因，检测波长为210nm。
    图谱已经打包上传了。
    这是对照品图谱



    这是样品图谱



    这是空白溶剂峰图谱



    水

附件：

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    +关注 私聊

  • 有水有渝

    第1楼2010/09/15

    应助达人

    可能是系统或色谱柱污染，流动相污染也有可能，是最近才有，还是一直都有？

0
    +关注 私聊

  • zhengwg5403

    第2楼2010/09/15

    柴胡含量是药典2010才要做的原先都不需要做含量，的流动相都是当天新配置的，应该不存在污染的问题

    有水有渝(xky0230699) 发表:可能是系统或色谱柱污染，流动相污染也有可能，是最近才有，还是一直都有？

0
    +关注 私聊

  • eriback

    第3楼2012/03/26

    近截止波长210nm+乙腈大比例梯度 = 在乙腈比例提高后出现异常峰：
    可能性1：仪器“梯度包”
    可能性2：色谱柱洗脱物

0
    +关注 私聊

  • 1818

    第4楼2012/03/28

    是柴胡皂苷a 和 柴胡皂苷d？应该是受污染了

0
    +关注 私聊

  • luojun1860

    第5楼2012/10/12

    应该不是污染了，我走出来也是这个效果！走一针空白也漂，杂峰也多！

0
    +关注 私聊

  • xydell

    第6楼2012/10/12

    像是流动相的问题，水相的。

0
    +关注 私聊

  • 有水有渝

    第7楼2012/10/12

    应助达人

    如果不是污染，可能是梯度变化太大所致。

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