johne0212
第1楼2010/09/29
其实,没有你想得到的理论答案,
如果你用HPLC来做的,我们有90%的概率会认为这两个不是同一个东西.剩下的10%就是由于你选择的色谱柱和色谱参数的问题导致同一种物质在柱子上保留不好,这个问题容易出现在前面洗脱的峰上,并且你局的例子来说,常规HPLC用常规柱子4.6mm的一般不大会在2min出峰的,当然这只是你一个例子.用UPLC或者UHPLC这中问题就极易见.另外一点你说的是样品不是标准品是吧,样品出现这个例子我们更应该说他们不适同一个东西.
如果你用Mass来做的话我们80%的概率认为它是同一物质,前提是你定量和辅助定性的Transition都有相同的峰出现.