气相色谱(GC)
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第1楼2010/10/27
你可以将17碳的酸加入产品小样中,在看出峰情况就可以了
qianxinhua
第2楼2010/10/27
这个时客户投诉,我们在江苏,客户在安徽,比较远。还有就是我们这没有纯的 17酸,客户那不知道有没有。现在客户一直咬定那是杂质,我是想通过电话从理论上说服他们,实在不行就打算跑一趟,跑之前我想做好充分准备。搞清楚各种问题的所在。非常感谢你的回复。
阿宝
第3楼2010/10/27
可否借助其他手段定性一下?比如ms
chengjingbao
第4楼2010/10/27
我的意见是,检查对照一下用户的分析方法,越细越好!去其它单位走访时,光色谱这块,所见所闻,令人瞠目结舌!先说一家:温控系统断电情况下,继续做样,分析我的产品,说我的产品不合格!再说二家:C1~C4,9组分只出一个“旗杆”,照样分析!再说三家:阀自动进样,进样压力4.0MPA!不减压。我无言无语,灰溜溜走了,这种情况,没法进一步交流。
第5楼2010/10/27
另外有个疑问,那个杂质你们是不是漏检了?
第6楼2010/10/27
两家的分析方法和条件就可能不一样。你以为呢?
忧国忧民的老农
第7楼2010/10/28
估计应该是杂质,因为按照测定脂肪酸的国家标准,它是没有除杂再进行仪器分析这个步骤的,可以用MS定性一下。
第8楼2010/10/28
这种情况应该是少数吧?客户的资质这么差啊?汗
symmacros
第9楼2010/10/28
请问客户用什么柱子?
SDFAN67
第10楼2015/08/28
个问题。我以前的6针std溶液,走出来相对偏差也就零点几,最近不知道是出了什么问题偏差特别大,俩主峰时大时小,跪求能人给指点一下,大家在做硬脂酸镁的时候后没有遇到过相同的情况?
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