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气相色谱由于前一峰拖尾而两峰难以分开

Ins_2d90fe78

2021/09/02

气相色谱（GC）

天美GC7900，FID检测器，SE-54的柱子，顶空进样，溶剂为水，由于溶剂会溶解部分甲烷气体，在顶空进样时，疑似甲烷的大峰与后面的甲醇小峰分不太开，前面的大峰拖尾使得甲醇的小峰基线抬高，导致积分不准确，这种情况该怎么办让它们两个分开呢？感谢！！

(大概峰型已附图)

分
该帖子已被版主-PAEs加5积分，加2经验;加分理由:话题

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砂锅粥

第1楼2021/09/03

应助达人

这个峰也勉强分开了。可以试试降低流速或者降低柱温看能否改善。换柱子也能改善，但可能不太实际。另外就是考虑降低甲烷的浓度。

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dahua1981

第2楼2021/09/03

应助达人

其实从图中看分离还算可以接受，如果要追求完美，可以尝试降低一下程序升温速率和流速，也可以老化一下柱子试试。

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安平

第3楼2021/09/03

应助达人

色谱柱的温度和流速可以设定低一点。

可以考虑更换液膜厚度更大的色谱柱

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Ins_2d90fe78

第4楼2021/09/03

感谢！我现在柱温50，最低可能是40，我降到40看看效果如何
砂锅粥(czcht) 发表:这个峰也勉强分开了。可以试试降低流速或者降低柱温看能否改善。换柱子也能改善，但可能不太实际。另外就是考虑降低甲烷的浓度。

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xiao-jin

第5楼2021/09/03

也可以考虑柱，如柱再加长等。

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Ins_2d90fe78

第6楼2021/09/03

好的谢谢！我再降一下柱温试试
dahua1981(dahua1981) 发表:其实从图中看分离还算可以接受，如果要追求完美，可以尝试降低一下程序升温速率和流速，也可以老化一下柱子试试。

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Ins_2d90fe78

第7楼2021/09/03

好的，感谢！我再调下试试
安平(byron1111) 发表:色谱柱的温度和流速可以设定低一点。

可以考虑更换液膜厚度更大的色谱柱

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Ins_2d90fe78

第8楼2021/09/03

感谢帮助！柱长会对分峰起到作用吗
xiao-jin(xiao-jin) 发表:也可以考虑柱，如柱再加长等。

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Insp_c83a3a81

第9楼2021/09/03

可以使用大口径厚液膜毛细管柱，细柱子要加大分流比

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zyl3367898

第10楼2021/09/03

应助达人

你的初温是多少？降低初温，然后以2-5度/min慢慢升。这样可能会分开些。

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