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【求助】HPLC基线漂移

  • 小鱼摆摆
    2010/11/08
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • HPLC做样品时梯度洗脱,刚开始等度的时候走得很好,乙腈浓度增加时基线就开始往下飘,但是峰分得很好,请问这是什么原因?
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  • 有水有渝

    第1楼2010/11/08

    应助达人

    乙腈浓度增加时基线就开始往下飘,检测波长是多少,两个流动相分别是什么,是反相色谱吗?

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  • 小鱼摆摆

    第2楼2010/11/08

    203nm, 乙腈-水, 是反相色谱,上星期做都没问题,这个星期再来做,开始就这样了

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  • andyerlee

    第3楼2010/11/08

    色谱柱没有走通,待流动相走通后基线就会稳定了

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  • sea1981

    第4楼2010/11/08

    你用的波长比较低,很容易产生这种现象。建议长时间冲洗系统,平衡色谱柱,待稳定后试试看!

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  • 小鱼摆摆

    第5楼2010/11/09

    sea1981(sea1981) 发表:你用的波长比较低,很容易产生这种现象。建议长时间冲洗系统,平衡色谱柱,待稳定后试试看!

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  • 小鱼摆摆

    第6楼2010/11/09

    开始进样时已经平衡好了的,进样刚开始的20分钟都是起始浓度等度洗脱,走得很好,20分后乙腈浓度增加,基线就开始往下飘

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  • 〓猪哥哥〓

    第7楼2010/11/09

    梯度
    应该是梯度洗脱引起的基线漂移。梯度洗脱是不是变化太大了

    小鱼摆摆(qclisme) 发表:开始进样时已经平衡好了的,进样刚开始的20分钟都是起始浓度等度洗脱,走得很好,20分后乙腈浓度增加,基线就开始往下飘

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