走了几分钟没有出峰?走40分钟看看,是不是出峰比较晚?另外进样的浓度是多少的?
不贪心的梦(v2893932) 发表:求各位大师指导:依据GB/T22509-2008中色谱条件荧光检测器,发射波长406nm,激发波长384nm,流动相乙腈:水=88:12,流速1.0ml/min,色谱柱为多环芳烃分析柱,进样量10ul。
本人定制的标准品为甲醇溶的苯并芘,标准储备液的配置是将定制的标准品氮吹吹干,正己烷溶解定容。
进标准则是直接用正己烷稀释进针。直接进标准品不出峰且基线也特别不稳(进标准前平衡柱子时基线平稳),后来意识到正己烷与流动相乙腈不互溶,则又将其吹干,乙腈定容进针,但没什么效果。请问各位前辈,本人是在哪出了错误,或前辈有什么经验,望不吝赐教!