【求助】关于液化气成分的出峰顺序的问题

这个要看你的色谱柱和阀的组合了
楼主把阀系统和色谱柱穿上来看看

一旦接触到多柱或多阀联动，保留时间定性的问题就是一纸空文；

柱子不同，出身顺序也会不同。

楼主最好把所用的色谱条件写出来，附上示意图也行。保留值和色谱条件关系很大

暂时没有图片。我问了那个帮我们安装的业务员，他说用的是六通阀，具体我也没有捣弄过。至于柱子，用的是液化石油气分析专用柱，4mm*8m，标定温度为90度。

应助达人

这是什么柱子？？你要问下他用的什么填料，4mm*8m就一根应该没有阀切换。但是看你的出峰 应该是三氧化铝的填充柱，不知道猜的对不对。如果是的话你可以参照工业丙烯标准里面的出峰顺序 这个是一样的

色谱仪在我们公司主要就是用来分析液化气，功能比较简单，用的是一根4mm*8m的液化气分析专用柱。至于多柱和多阀联动，小弟刚接触色谱仪，理论知识和实践经验远未达到这个层次。用保留时间来对照分析，对我们这些新手是很有帮助的吧？

从你极为简单的叙述中可知，你采用是单柱(填充柱)，六通阀进样，FID检测器，是这样吧?对照仪器的基本参数，同类型出峰顺序是一样的，但保留时间肯定会有偏差的。

这个图谱是我昨天做的，这位前辈看下哪里不对

用的是TCD检测器。参数是设定好的，基本不改动。同类型出峰顺序是一样的，时间肯定是会有偏差，但是在参数和基本条件不变的前提下，保留时间应该是围绕着一个中心来波动的，这个中心我想就是用标气做的吧？