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【原创】一次失败的凝胶柱色谱

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2010/11/28

凝胶上样，一般要求样品浓度大一些比较好。。
但是，如果样品太浓。。就容易出现这种情况。。
不多说，上图，有图有真相。。

补充说明，这根柱子，除了样品浓度过大外，还有另一个原因，样品在流动相中溶解度太差，呵呵

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第1楼2010/11/28

流动相使用的是甲醇
样品在甲醇溶解不好，呵呵

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阿三

第2楼2010/11/28

我也遇到过这种情况，样品太浓了，可以理解成过载了吧？

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第3楼2010/11/30

可以这么理解，另外，溶解性也是一个大的影响因素
阿三(junqiwudi) 发表:我也遇到过这种情况，样品太浓了，可以理解成过载了吧？

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第4楼2010/11/30

这根柱子，冲柱了，重新上的样，呵呵
今天已经跑完了

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阿三

第5楼2010/11/30

影响还挺严重的
环烯醚萜(kaikaifeng) 发表:这根柱子，冲柱了，重新上的样，呵呵
今天已经跑完了

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andyerlee

第6楼2010/11/30

冲柱后的效果怎么样？

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阿三

第7楼2010/11/30

冲柱后浓缩再上样了吧
andyerlee(andyerlee) 发表:冲柱后的效果怎么样？

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第8楼2010/12/02

先用水冲的，后来再用甲醇冲的，呵呵
这个样品，在水里溶得好，在甲醇中溶解度差
andyerlee(andyerlee) 发表:冲柱后的效果怎么样？

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头像更新中，请稍候…

第9楼2010/12/02

冲柱后，我用水当的流动相，重新跑的柱子
阿三(junqiwudi) 发表:冲柱后浓缩再上样了吧

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机枪射手

第10楼2010/12/16

结果怎么样了，再上个图呗

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