【求助】求问甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测二氧化硫的斜率问题

我们以1.00点的吸光度为基准比较，0.50这点吸光度偏低了，5.00和10.00这两点的吸光度过高了。

我想知道我的斜率为什么那么高呀？？不是应该是0,044左右的吗？

估计是你的标准溶液在量取或稀释上面出了问题

应助达人

精密度好，准确度有问题，不是二氧化硫的标准不准，就是对品红的浓度有问题。

哦~原来是这样~二氧化硫和对品红都不是我自己配的，是老师配好的……

ug    A    A-A0
0.00     0.0344    0.0000
0.50     0.0509    0.0165
1.00     0.0723    0.0379
2.00     0.1192    0.0848
5.00     0.2533    0.2189
8.00     0.3854    0.3510
10.00     0.4726    0.4382
这是我做的标线，空白一直提不上去，但是标线带了一个盲样，数据很成功。盲样0.575+-0.031 我的盲样两分别5ml到100ml,10到250ml.做出结果分别0.573、0.583。
不知道空白为什么一直提不上去
后来又做了几次空白更低了，甚至低于0.030，线性但是很好

这个结果比较理想了

我也经常有这样的楼上这样的，曲线斜率和截距都不太符合标准，但是指控样倒是一直在范围内。几次都是这样。。