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【求助】液相溶剂峰问题

液相色谱（LC）

  • 在做液相色谱的时候，前面的溶剂峰和样品种酸的峰离的特别近，怎么也分不开，请求帮忙～～！

    我目前的色谱条件是，乙腈：水＝20：80，（一般这种比例出峰貌似能晚些，但现在还是很早就出来，2min的位置酸）；
    为了避免泵混合问题，流动相是预先配好并超声，采用单通道抽取的，样品也是用相同的流动相配制的，样品成中性（用ph试纸点的颜色），仍有溶剂峰

    请教各位高手，如何才能避免溶剂峰的出现，或者能让酸的出峰位置后移？

    非常感谢～～！！
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    +关注 私聊

  • 〓猪哥哥〓

    第1楼2010/12/11

    样品用流动相溶解，调节ph可以调节保留时间

0
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  • techine

    第2楼2010/12/12

    把pH调低点。一般反相做的都是弱酸吧，低pH条件下弱酸在溶液中大部分以分子状态存在，保留时间会增加。pH调到3附近试试。

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  • Vigorous

    第3楼2010/12/17

    最好用流动相溶解样品

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  • 省部重点实验室

    第4楼2010/12/17

    改变流动相的pH可以调节保留时间

    另外 改变一下 柱温

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  • dahua1981

    第5楼2010/12/17

    应助达人

    改变一下流动相的比例试试

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  • 阿宝

    第6楼2010/12/17

    一般都会有个溶剂峰，倒峰，用流动相溶解可以避免

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  • 〓猪哥哥〓

    第7楼2010/12/17

    一般性的色谱柱底线在3了，所以不能太酸

    techine(techine) 发表:把pH调低点。一般反相做的都是弱酸吧，低pH条件下弱酸在溶液中大部分以分子状态存在，保留时间会增加。pH调到3附近试试。

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  • wdl158160

    第8楼2010/12/17

    再调低点乙腈的比例看看分离有没有好点

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