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【求助】关于岛津LC-10AT流动相压强问题

液相色谱(LC)

  • 上次在论坛上的求助帖http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101117/2933959/,感谢大家的帮助。
    这次又发现新的问题了,对比说明:
    1。6,7月份的时候,做的标准品和样品,保留时间都在22分钟多点的样子,而且重现性很好。做样的时候A,B双泵的压强稳定在11--12MPa。
    2。10月份以后,做的标准品和样品,保留时间延后,在23--24分钟左右,重现性一般,做样的时候A,B双泵的压强在12--13MPa。
    3。现在做样,做的标准品和样品,保留时间延后,在24-26分钟左右,标准品和样品的重现性很不好,做样的时候双泵压强在13--15MPa。
    4。通过了解,才买色谱的时候做样,保留时间在22分钟左右,重现性很好,双泵压强在8--9MPa。
    5。现在用纯的甲醇做流动相冲洗的时候,双泵压强为7MPa左右。
    6。把保护柱拆下来过后现象同3和5。
    7。断开进样阀到柱子之间的链接的时候,双泵压强在6MPa左右。(class-VP的方法与做样方法相同)
    8。用流动相冲洗柱子的时候,扭转排气的阀,双泵压强显示为0。
    问题:
    1。是混合器还是进样器有点堵塞?
    2。通过上面的描述,还有可能出现问题的地方?怎么判断,解决?
    3。放入流动相容器的那个过滤头需不需要换?(全套色谱只有保护柱换过,其他全部是04年买的原装,以前没怎么用)
    4。做花椒麻味物质,标准DB50/T 321-2009。换色谱柱,有必要换VD-ODS色谱柱不?国产柱子够用不?请推荐一款。
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  • wdl158160

    第1楼2010/12/17

    流动相过滤头有问题时,管跑里就可能产生很多气泡。

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  • wdl158160

    第2楼2010/12/17

    把你的在线过滤器超声清洗一下试试,再看看你的进样阀是不是污染或者堵了(分别把进样阀前后的管跑断开,看看压力有没有变化)?

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  • 有水有渝

    第3楼2010/12/17

    应助达人

    1、不接色谱柱和保护柱,也不接入检测器,把流动相放空,此时以甲醇为流动相,1.0的流速时压力是多少,不接色谱柱,直接接入检测器,压力又是多少?

    2、重现性一般,楼主能不能说说如何的一般?

    3、放入流动相容器的那个过滤头需不需要换?如果是不锈钢或聚四氟乙烯材质的可以超声清洗,清洗剂可以为水,异丙醇,5%硝酸。

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  • csh0203csh

    第4楼2010/12/18

    我们也遇到同样的问题,保留时间有变化,1、开始怀疑柱子更换的原因,2、脱气效果差;3、泵的滤芯问题;4、进口阀阀芯等等问题,解决这些问题,大部分时间保留时间是好的,有时候也会不一样

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  • nyhj912

    第5楼2010/12/20

    回答:
    1、现在用5%的硝酸,不接色谱柱、检测器,冲洗了一下。现在纯甲醇、流速1.0,压力为2.5MPa。还没有直接接检测器,如果不接色谱柱,直接接检测器,这是判断什么问题?
    2、重现性一般,就是同一个样品,进两次样,两次样的保留时间有时候有变化,有时候没变化。进标准品和进样品两个的保留时间有点偏差。
    3、超声清洗,是不是要专门买个超声的装置哟?如果需要买,是换过滤头的性价比高点还是买超声的性价高点?推荐下超声的仪器。

    有水有渝(xky0230699) 发表:1、不接色谱柱和保护柱,也不接入检测器,把流动相放空,此时以甲醇为流动相,1.0的流速时压力是多少,不接色谱柱,直接接入检测器,压力又是多少?

    2、重现性一般,楼主能不能说说如何的一般?

    3、放入流动相容器的那个过滤头需不需要换?如果是不锈钢或聚四氟乙烯材质的可以超声清洗,清洗剂可以为水,异丙醇,5%硝酸。

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  • 有水有渝

    第6楼2010/12/21

    应助达人

    没接色谱柱和检测器,主要就检查在线过滤器有没有堵塞。
    直接接检测器主要是判断色谱柱后管路,包括检测池有没有堵塞。
    保留时间相对偏差在5%以内不算大。
    一个在线过滤器多少钱你要打电话问仪器生产商,你没有超声清洗器,日常的流动相脱气是怎么完成的?

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  • nyhj912

    第7楼2010/12/21

    有在线脱气的一个装置,没有超声清洗器。可以用在线脱气的用来当做超声清洗器?

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  • 青林

    第8楼2010/12/21

    把整个体系排查一下!

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