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关于空白扣除的问题

  • 2004yangyang
    2005/12/18
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 我想请教大家,对于稀释倍数很大的样品(50,100)测定钙,钾,钠等,计算的时候是先减去空白再*稀释倍数,还是先乘以稀释倍数,再减去空白,我知道GB/T5009是按前面的标准,可是我们实验室都是按照后面的方法,我很迷惑啊 还有钙,钠的空白很大,对样品的测定影响很大啊(用的方法是密闭消化罐)
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  • 第1楼2005/12/18

    不太明白,你的样品是消化好了后感觉吸光值大才稀释的吗?不论你取样量是多大,同一条件做样品与空白,这时直接减,下面应该如何减就看你是否同时稀释了!

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  • 第2楼2005/12/18

    应该用稀释后的样品值减去稀释后的空白值,再*稀释倍数.

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  • 第3楼2005/12/18

    按照前面的吧,在稀释的时候,干扰组分同时也被稀释了啊

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  • 第4楼2005/12/18

    建议重新称样消化,减小称样量

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  • 第5楼2005/12/19

    多做几个空白,以减少误差。尽量少稀释几倍。

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  • 第6楼2005/12/19

    我的称样量已经很少了,0.5g左右,样品是奶粉,这样的稀释倍数不算很大啊!空白我是做了很多遍钙有0.3左右,钠就更高了, 我也很奇怪为什么会有这么高的空白,不过前面几为说的把空白也稀释了好象很有道理哦,谢谢

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  • 第7楼2005/12/19

    建议先做一下标准加入法,测定一下回收率,通常国标的方法是正确的,但是也要看具体情况。

    2004yangyang 发表:我想请教大家,对于稀释倍数很大的样品(50,100)测定钙,钾,钠等,计算的时候是先减去空白再*稀释倍数,还是先乘以稀释倍数,再减去空白,我知道GB/T5009是按前面的标准,可是我们实验室都是按照后面的方法,我很迷惑啊 还有钙,钠的空白很大,对样品的测定影响很大啊(用的方法是密闭消化罐)

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  • 第8楼2005/12/19

    你把样品和空白的稀释倍数给折算成是一样的再扣除背景。

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  • 第9楼2006/01/04

    稀释倍数不同,有时得出的结果是不同的,而且差别很大,要同步作空白,最好是作加标回收,了解前处理和测定中的误差变化。

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