原子吸收光谱(AAS)
第1楼2005/12/18
不太明白,你的样品是消化好了后感觉吸光值大才稀释的吗?不论你取样量是多大,同一条件做样品与空白,这时直接减,下面应该如何减就看你是否同时稀释了!
第2楼2005/12/18
应该用稀释后的样品值减去稀释后的空白值,再*稀释倍数.
第3楼2005/12/18
按照前面的吧,在稀释的时候,干扰组分同时也被稀释了啊
第4楼2005/12/18
建议重新称样消化,减小称样量
第5楼2005/12/19
多做几个空白,以减少误差。尽量少稀释几倍。
第6楼2005/12/19
我的称样量已经很少了,0.5g左右,样品是奶粉,这样的稀释倍数不算很大啊!空白我是做了很多遍钙有0.3左右,钠就更高了, 我也很奇怪为什么会有这么高的空白,不过前面几为说的把空白也稀释了好象很有道理哦,谢谢
第7楼2005/12/19
建议先做一下标准加入法,测定一下回收率,通常国标的方法是正确的,但是也要看具体情况。
第8楼2005/12/19
你把样品和空白的稀释倍数给折算成是一样的再扣除背景。
第9楼2006/01/04
稀释倍数不同,有时得出的结果是不同的,而且差别很大,要同步作空白,最好是作加标回收,了解前处理和测定中的误差变化。
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