【求助】标准曲线配制中出现的怪现象？

258nm是最大吸收波长,可能超过了线性范围.

有没可能样品在你的溶剂中溶解得并不好？可能有聚集问题。
调节溶剂极性试试。

应该不是仪器的问题。

然后.....这个比较难。

样品的溶剂：甲醇：水=9:1，因为在水中溶解度比较小，很难配制标准溶液，因此使用混合溶剂。难道这会影响到试验样品的最大吸收峰的线性？
由于在工作中经常会碰到试验样品在水中的溶解度比较小，但需要测试其水中的溶解度，因此无奈只能使用混合溶剂（分光光度法）或者液相色谱法（柱子有时无法满足啊！）。不知道能否有更好的方法？
另外，今天发现样品在（甲醇：辛醇=9:1） 的溶液中所做标准曲线也是类似现象。

可以用乙腈或DMF试试，这些溶剂溶解能力更强些，特别是DMF（N,N-二甲基甲酰胺）

从图上看，我觉得应该是你样品有问题，在258nm处附近有其他的吸收物质在溶液中。你重新处理一遍试试，说白了就是286nm的干扰吸收相对较小，即这里的样品吸收和杂质吸收相对都较弱，所以线性才好！

是什么实验，用了什么试剂，应该从前处理开始分析啊