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【讨论】样品粉碎粒度

  • 阳光不锈
    2011/01/07
  • 私聊

近红外光谱(NIR)

  • 各位大虾:
    我们之前做模型收集数据的时候,样品粉碎只有一个较小的细度如40目(为保证样品均匀性),手工化验的时候也是这个细度。完成建模后,在分析样品的时候有两个细度,为防止水分的散失水分扫描较大细度如20目,而其他项目(蛋白、脂肪)就扫描较小细度的结果如40目。我想问一下这样分析对吗?

    为简化样品制备过程,如果我们以后想换成较大的细度,即扫描、手工都是化验20目的样品,我们应该怎么办?我们要重新开始收集20目的数据吗?

    如果在收集的时候,还是按原来方法粉碎成2个粒度,手工化验水分做20目,其他成分手工还是40目的,但结果录入的时候我们只录入20目的光谱(20目水分+40目的其他成分的结果),收集的数据扩展到原来的数据库,建成新的模型(以后随着20目数据的增加,慢慢的把细度较小的去掉),这样可以就可以预测20目的样品了吗? 感谢各位大虾
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  • b-j_s-h

    第1楼2011/01/07

    没有做过固体样品,不过固体样品的颗粒大小对建模似乎挺重要的。

    个人认为,lz可以考察一下现有模型对20目样品的预测度,看看颗粒大小是否对模型有大的影响。

    lz可以用现有模型预测20目的水分,看看结果是否满意。如果满意应该就问题不大吧。如果不满意,可以尝试将20目的结果加入到现有模型中,看看是否预测结果有所改善。

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  • b-j_s-h

    第2楼2011/01/07

    lz,手工化验是指建模的标准方法对吧?

    个人觉得可以用将20目样品逐渐加入模型的方法来更新模型。但到底更新、还是20目的重新建模,得看预测结果lz是否满意

    另外将20目样品加入原40目模型进行更新应该没问题,但光谱和标准方法应该对应吧!40目的标准方法数据应该对应40目的光谱。lz是考察过40目光谱和20目没有区别对吗?

    yangguangbuxiu(yangguangbuxiu) 发表: 如果在收集的时候,还是按原来方法粉碎成2个粒度,手工化验水分做20目,其他成分手工还是40目的,但结果录入的时候我们只录入20目的光谱(20目水分+40目的其他成分的结果),收集的数据扩展到原来的数据库,建成新的模型(以后随着20目数据的增加,慢慢的把细度较小的去掉),这样可以就可以预测20目的样品了吗? 感谢各位大虾

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  • 阳光不锈

    第3楼2011/01/10

    谢谢....大虾 我们做的是一些植物性的原料,有的原料比较均匀,20目的和40目的基本上没有差异,但是有的均匀性就很不好,20目做的话,粒度就太大了。
    我们再尝试尝试吧,谢谢你的建议....

    b-j_s-h(b-j_s-h) 发表:没有做过固体样品,不过固体样品的颗粒大小对建模似乎挺重要的。

    个人认为,lz可以考察一下现有模型对20目样品的预测度,看看颗粒大小是否对模型有大的影响。

    lz可以用现有模型预测20目的水分,看看结果是否满意。如果满意应该就问题不大吧。如果不满意,可以尝试将20目的结果加入到现有模型中,看看是否预测结果有所改善。

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  • 阳光不锈

    第4楼2011/01/10

    lz,手工化验是指建模的标准方法对吧?

    个人觉得可以用将20目样品逐渐加入模型的方法来更新模型。但到底更新、还是20目的重新建模,得看预测结果lz是否满意

    另外将20目样品加入原40目模型进行更新应该没问题,但光谱和标准方法应该对应吧!40目的标准方法数据应该对应40目的光谱。lz是考察过40目光谱和20目没有区别对吗?[/quote]
    手工化验就是指的标准方法
    “40目的标准方法数据应该对应40目的光谱” 但如果这样,在收集20目的数据的时候,如果只是做20目的 样品粒度不均匀,这样结果能准确吗?
    40目和20目的光谱没有特意对比过。

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  • b-j_s-h

    第5楼2011/01/11

    没具体做过固体样品。希望有这方面经验的版友给点意见!

    个人觉得如果20目粒度很不均匀的话,应该不是很合适。lz是否可以考虑采用旋转的样品杯,对每个样品多找几个点进行扫描,来平衡一下样品的不均匀性。

    yangguangbuxiu(yangguangbuxiu) 发表:“40目的标准方法数据应该对应40目的光谱” 但如果这样,在收集20目的数据的时候,如果只是做20目的 样品粒度不均匀,这样结果能准确吗?
    40目和20目的光谱没有特意对比过。

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