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【求助】气相出现平头峰的原因是怎么回事？

  • pfizer2001
    2011/01/07
    • 私聊

气相色谱（GC）

  • 2010年版的药典对于辅料的溶剂残留要求比较高，而其制定的方法不是那么的合适。所以我们就利用现在的条件进行分离
    做i的项目是硬脂酸镁中的 硬脂酸与棕榈酸的含量，以正庚烷作为溶剂，但是方法要求用PEG-20M的填充柱，上一个帖子说的是我把已经放了好多年不用的8A给修好，做好乙二醇和二甘醇的限量检查，这次我想用同样的柱子（填料是日本信和的 成品PEG-20M)来做硬脂酸和棕榈酸。
    温度是程序升温从70到240 以每分钟5度的速度上升 （问题，PEG-20M的毛细柱能够在240度的条件下使用么？）
    还有 进样量是 1ul，进样浓度是 棕榈酸和硬脂酸是（15mg/ml）
    现在我进样1ul的时候出现平头峰，具体原因是什么？
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    +关注 私聊

  • luoqinliang

    第1楼2011/01/07

    浓度大，稀释看看

0
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  • coffee8

    第2楼2011/01/07

    浓度确实不小，稀释样品，增加分流比！

1
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  • yzguo

    第3楼2011/01/07

    稀释后大分流比进样看看。

0
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  • hpcjr8076

    第4楼2011/01/07

    检测样品浓度大，样品进样量大。

0
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  • caoyured

    第5楼2011/01/11

    稀释样品，增加分流比，减少进样量都可以避免

0
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  • nixiaolong

    第6楼2011/01/11

    检测浓度过大 可以 减少进样量 稀释样品 增加风流比

0
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  • sanan

    第7楼2011/01/11

    如果只测棕榈酸和硬酯酸，柱子可以从180度开始程序升温。

    pfizer2001(pfizer2001) 发表:2010年版的药典对于辅料的溶剂残留要求比较高，而其制定的方法不是那么的合适。所以我们就利用现在的条件进行分离
    做i的项目是硬脂酸镁中的 硬脂酸与棕榈酸的含量，以正庚烷作为溶剂，但是方法要求用PEG-20M的填充柱，上一个帖子说的是我把已经放了好多年不用的8A给修好，做好乙二醇和二甘醇的限量检查，这次我想用同样的柱子（填料是日本信和的 成品PEG-20M)来做硬脂酸和棕榈酸。
    温度是程序升温从70到240 以每分钟5度的速度上升 （问题，PEG-20M的毛细柱能够在240度的条件下使用么？）
    还有 进样量是 1ul，进样浓度是 棕榈酸和硬脂酸是（15mg/ml）
    现在我进样1ul的时候出现平头峰，具体原因是什么？

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  • pfizer2001

    第8楼2011/01/12

    我也在考虑因为出峰时间太晚了，得快20分！

0
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  • gjcxz

    第9楼2011/01/12

    不稀释的话就降低灵敏度

0
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  • pfizer2001

    第10楼2011/01/19

    稀释了100倍，结果出来很漂亮，自己装的柱子，第一次就成功了，非常高兴！

0
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