原子吸收光谱(AAS)
桌子下面少个八
第1楼2011/01/14
茶叶我没有做过,给个建议吧基改用的最好用优级纯,分析纯不是很保险在消解后定容时加入即可,一般是0.5%左右,值得注意的是标准曲线那里也要加。
悠旸
第2楼2011/01/14
自动进样器加基该没有问题的.
秋月芙蓉
第3楼2011/01/14
是的,我们都是自动进样器加,5uL
金水楼台先得月
第4楼2011/01/14
我们是配置成溶液,加入体积可以做实验,仪器有自动功能加入基体改进剂,可以设置在样品前或者后的加入方式。
挥挥手
第5楼2011/01/15
买瓶优级纯的试剂吧,哪怕是国产的,用不了几个子儿,分析纯试剂真是不敢说。开始我也用的是分析纯的,配好溶液后静置竟然发现在试剂瓶的底部有黑色的不溶性颗粒,真不知这样的试剂是如何检验出厂的,糊弄咱们。我的加药量是每50ml溶液中加1ml20%的磷酸二氢铵谁溶液。
hotdog2006
第6楼2011/01/15
我用的就是国产的分析纯的磷酸二氢铵,空白试验很好。还有,如果机器自动加磷酸二氢铵是要选后加,即先加样品后加基体改进剂。经验之谈,供参考。
oymuma
第7楼2011/01/15
我用的是瓦里安的原吸,在自动进样的时候加的
zh860717
第8楼2011/01/17
我们是加0.1%的硝酸钯
poplar_yang
第9楼2011/01/18
首先用EDTA , APDC 和DDTC 抑制基体对测定的干扰
scz021
第10楼2011/01/18
我是这样 先水 改进剂 样品 5+5+10 可以到达0.9995
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