原子吸收光谱(AAS)
chemistryren
第1楼2009/11/19
空白高会引起较大的系统误差.因为响应值高时存在较大的误差.
xfzou
第2楼2009/11/19
有一個相應的誤差放大和檢測不確定度的關係,這個要去評估一下。
liu999999
第3楼2009/11/19
假如样品中待测物含量较低而试剂含量很高,那这个实验就无法进行了。
kahn12345
第4楼2009/11/20
谢谢各位帮助啊
故乡的一片云
第5楼2009/11/20
试剂空白高了肯定有误差,也许试剂中的杂质参与了反应,影响结果的准确性
苦
第6楼2009/11/24
这个做个极端的假设可以看出:假设你的试剂空白是吸光度是1,而你要拉的标准曲线1-5PPB吸光度是0.01 0.02 0.03 0.04 0.05。那么如果是理想状态 标准曲线在仪器上的吸光度是1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 。但是石墨炉会有自身波动,譬如最后一点的1.05检测出来的值是1.06(1.05-1.06这个波动很正常),那么你标准曲线的最后一点的值就从0.05变成0.06了。所用试剂空白绝对不能太高。
jiaoqingbo
第7楼2009/11/25
测下基线,如果是基线漂移引起的,对结果的影响是很大的。
小古
第8楼2009/12/15
这个问题我也一直没有搞明白,我现在所理解的是这样:1、从一般情况下考虑,试剂空白不应有太大的值,所以当空白大了的时候,要考虑是不是有污染、基线漂移、波动或是其他非正常的影响因素,要进行验证。2、在峰值法时,如果空白过大,可能会造成峰值偏移,这在石墨炉法会有出现。3、空白值过高,影响检出极限。
yqgold
第9楼2009/12/16
做空白值时如果数值高了,基体干扰可能就大了,但是空白和样品中的基体不一样,所以如果是基体干扰引起的,就不能简单相减了,所以空白值对样品吸光度影响很大,要尽量做到空白值接近零,不过这需要操作员很高的技术,当然啦,仪器本身和硬件也得好才行!
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