【求助】做样品时空走基线，帮忙看看出来的这个有什么影响不？

放大倍数太大了吧

把柱子老化一下看是否有效果

应该是柱子有残留，老化一下柱子看看吧

安的仪器吧，信号这么小，要平时我基本不管它，积分定量是影响不大。这个我觉得是不是正常的柱流失啊！不懂啊！
做了样品之后第四次空走的基线与第一次走的基线对比，有的峰减小，有的峰增大的，如果是柱残留是不是应该一次次比一次低啊？我做气质的时候，样品含有邻苯二甲酸酯，后来做别的样品也出现这个，当时奇怪，后来在书上看到这个比较容易残留在柱子中，一次次空走基线，邻苯二甲酸酯的峰一次次减小，最后没了！不知道对不对
这也是我经常遇到的问题，也顺便再这里问问！

谢谢大家的建议，我再做一做看看怎样

每做完一个样品，在较高柱温下烘烤5-10min，可能效果会好一些。

谢谢，是不是加上后运行就行了，比最高柱温再高一点点

肯定不可以高过最高柱温啦，高过你的升温的最高温度就行了

基线噪音和漂移都较大，象柱温较高时观察到的现象。要首先留心色谱柱和检测器的洁净度。