原子荧光光谱(AFS)
qlmkk
第1楼2011/01/24
回收率确实很低哦
coffee8
第2楼2011/01/24
试没试过湿法消解呀?
migusun
第3楼2011/01/25
没试过,现在就想把这个问题给解决了,看哪位高人可以指点一下
llscmary999
第4楼2011/01/25
微波或湿法消化法,试试.干法可能砷损失较大
一土
第5楼2011/01/25
回收率偏低是什么原因呢?是砷挥发损失、是砷被固定而未进入溶液、还是砷以别的形态存在未被检测出来?欢迎大家多多讨论,更欢迎高人指点。请版主以积分奖励。
孤独走过
第6楼2011/01/25
可能性:1\硝酸镁浸润试样不够,部分砷元素没固定住.2\干法的方法性不足之一,坩埚壁对灰化元素(砷)的吸附.3\该标准中用3mol/L的盐酸来煮沸,有可能存在砷以氯化砷的形式蒸发损失了,特别是你煮沸的时间较长时!!!所以,俺建议楼主,加盐酸后,不要煮沸,而改用超声10~30min,可能会好点.
第7楼2011/01/25
分析的很透彻呀!!每一点都很有道理!
秋月芙蓉
第8楼2011/01/26
1、楼主的样品消化液是否澄清无沉淀?2、干法灰化可以加氧化镁覆盖用硝酸镁浸润试样,具体参照GB/T 5009.11-2003
xmqhp
第9楼2011/01/26
可能性:1.硝酸镁浸润试样不够,部分砷元素没固定住.2.坩埚壁对灰化元素(砷)的吸附.3.该标准中用3mol/L的盐酸来煮沸,有可能存在砷以氯化砷的形式蒸发损失了,特别是你煮沸的时间较长时. 建议楼主,加盐酸后,不要煮沸,而改用超声15min,可能会好点.
第10楼2011/01/26
在煮沸的时候因为怕有氯化砷的挥发,在坩埚上加了表面皿。因为这都是完全按照国标来做的,既然国标这么要求应该有他的道理吧
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