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【求助】液相仪器样品检测出现问题了?怎么办?

液相色谱(LC)

  • 今日进行一手性化合物的液相色谱分离,结构如下图所示:



    此样品用极性较大,用正己烷无法溶解,且在甲醇中的溶解度仅为3mg/ml,
    由于使用正相手性柱,故用异丙醇进行溶解并超声,配成500ppm的母液,然后用正己烷逐级稀释;
    在检测40ppm时,选用的hexane/IPA=90:10时,第二个峰有分叉现象,而hexane/IPA=85:15、80:20
    则为正常,分叉现象是否可解释为40ppm溶液中的异丙醇含量过高,实际情况是40ppm样品中的IPA%仅为8%?

    更为奇怪的,稀释到0.05ppm、0.1ppm、0.5ppm时,选用流动相比例为hexane/IPA=80:20、85:15,
    前两个浓度仅出现一系列噪音,后者出现两峰雏形,并且报告中无峰面积显示,是否是由于
    流动相极性较大(低浓度样品由于用正己烷稀释,异丙醇含量减少,样品极性很小),流动相
    洗脱能力增强,溶质与固定相的作用减小,在固定相中的保留减弱,无法进行拆分?

    对于此样品究竟如何稀释为好?谢谢!
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  • vcnet155

    第1楼2011/02/16

    自己顶下,期待高手帮助。。

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  • 1818

    第2楼2011/02/16

    从高浓度往低浓度逐级稀释!!挨个进样试.

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  • 有水有渝

    第3楼2011/02/16

    应助达人

    0.05ppm、0.1ppm、0.5ppm这个浓度是否已经低于检测限,无法正常检出。并且报告中无峰面积显示,改变积分参数再看看,降低最小峰面积,改变斜率,峰宽等。

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