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【讨论】液相进样器与进样量的关系

液相色谱(LC)

  • 最近有一台液相色谱出峰不正常,主峰前老是出一个杂质一样的峰和主峰连在一起,减小进样量就没有了,我们用的是20UL的定量环,一直都不太明白,这个进样量和分析结果到底是什么关系,所以今天我试了一下,进30UL,分析结果比正常含量高,进15UL分析结果正常,大家平时都是用的哪种定量环,来讨论一下,你们有没有遇到过这种情况呢
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  • 〓猪哥哥〓

    第1楼2011/03/28

    色谱峰里面含有杂质或者进样量过大,导致峰型差。
    液相色谱在定量限以上,浓度尽量小一些

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  • dlj1997

    第2楼2011/03/29

    应该是样品浓度过大的问题导致的出现前延峰,后来我换成流动相溶解,问题解决

    〓小猪猪〓(03yx2) 发表:色谱峰里面含有杂质或者进样量过大,导致峰型差。
    液相色谱在定量限以上,浓度尽量小一些

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  • xiepengfei

    第4楼2011/03/29

    一般液相是进样量越小越好,杂质峰能清晰显示,就可以了。你的定量环偏差了,试着用针进20试试看。一般会小很多的,不过就是不好平行了。。。。。

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  • dxfzmzz

    第5楼2011/03/30

    进样量尽量小,能有效分开并且不影响计算数据即可,而且可以延长柱子寿命,进样量少带进去的杂质也少嘛

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  • zhaohua8011

    第6楼2011/03/30

    你20ul的定量环,进30ul,相当于10ul排空,也就是说其实进了20ul当然比你进15ul要高一些,呵呵

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  • wsy18

    第7楼2011/03/31

    进样器的使用技巧:
    有两种进样方式,一是完全进样方式,进样体积应大于定量环体积的百分之二百。二是部分进样方式,进样体积应小于定量环体积的百分之五十。

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