【求助】GC测定物质相关问题，谢谢！

六六六沸点那么高，应该不可能与石油醚出峰重叠，请问你用的什么检测器

虽然没做过农残。。
不过我知道通常溶剂峰和样品峰在一起的通常解决办法都是降低一下升温程序起点、减少一点载气流速

楼主说一下色谱条件
六六六应该不会和石油醚分不开

有机氯用的是ECD检测器，温度是高了，320度，然后我降低到了300，流速降低到了1.0，可是保留时间会一起往后移，在2.7左右。是不是有机氯不适合用石油醚做溶剂呢！

柱温采用升温程序，从100°C（1min）到170°C，6°C/min，这样看不高啊！

使用的是HP-5毛细管柱。实验室一直都用的这个柱子，好像没换过！

进样口温度220，检测器300，载气：N2，流速1.5ml/min，分流进样，分流比10:1，柱温采用程序升温：150°C（1min）to 270°C（6°C/min），另外我改变程序升温，流速还是分不开，忘高手指点迷津，小弟谢过了！

那把石油醚换成正己烷吧

似乎我已经帮不了你了。
这些实在不算懂

正己烷的组分和石油醚 没啥差别
如果还是分离度不好的话，把起始温度降低些

应助达人

把柱温再降低，例如50度试试。