【讨论】标准曲线的取点

曲线跨度不应该太大
最好根据样品浓度范围确定
尽量接近样品的浓度点

楼主标准曲线取点有是四个点，如0.1ppm,1.0ppm,10.0ppm,100ppm，虽然相关系数有3个9,4个9,但是返测结果偏差依然很大,定量接近浓度最低点时候偏差100%都有，从0.1PPM起这个起点有点过低,有些元素和仪器灵敏度低基本上测不出响应值的吸光度,从0.2PPM做起点.然后测试样品浓度近似于标准曲线范围内即可.

目标物浓度最小有十万分之一的,最大有50%的,都不知道怎么去取点,我很糊涂,曲线跨度大,我也不想的,但是既然存在这么一个问题,该怎么去处理呢.我在想,有没有必要每个数量级取4个点?如果每个数量级取4个点,会带来什么影响

浓度大的样品进行稀释后测定。

曲线如果没问题，最起码你的QC不会偏差太大啊！主要考虑仪器的稳定性吧，100*5%=5这个偏差是可以接受的，但是这个偏差是你最小点的50倍，故你说偏差100%其实已经很好了，偏差5000%都有可能！

如果每个数量级取4个点

那你的曲线得有总共多少个点啊，，，
吓死人的

还是建议稀释样品做样。标曲在一个数量级上或者二个数量级上更为准确。

我们遇到浓度跨度大的问题，是分段做的，确实标线的点很多。

想请问一下专家，如果把弄的样品稀释了做，这样会不会引入新的误差啊？

受教了,感谢