气相色谱(GC)
通标小菜鸟
第1楼2022/11/21
不知道楼主进的多大浓度,如果确认是三乙胺残留的话可以考虑降低进样浓度,还可以在样品与样品之间插入空白样品来避免样品之间的互相干扰,特别是进完高浓度样品之后插入空白针来消除残留
深蓝
第2楼2022/11/21
仪器条件发一下,看看哪里残留
zyl3367898
第3楼2022/11/21
进的浓度是多大?只进1uL,多进几针空白,或者进一个消除残留的程序,柱温280度,保持50min,这样所有残留就会走完。
sdlzkw007
第4楼2022/11/22
简单易行的做法就是在样品之间插入空白和清洗方法程序。
安平
第5楼2022/11/22
楼主具体使用什么型号的顶空进样器?
第6楼2022/11/22
如果使用阀加传输线形式的顶空进样器,建议加强清洗。如果是注射器形式的顶空进样器,可以更换注射器,延长进样针吹扫时间试试。
PAEs
第7楼2022/11/22
进样前后多清洗几次进样针,
Ins_6607bb56
第8楼2022/11/23
顶空平衡温度75,定量环温度120, 传输线温度135(之前方法比这低,提升了温度还是有残留)样品瓶平衡时间30min 进样口260 初始柱温80保持3min 10度/分升至120 50度/分升至240保持5分钟 检测器270
第9楼2022/11/23
目前采用的是样品间加空白这种方法,感觉还是有些干扰,还费时间
第10楼2022/11/23
刚开始以为是柱子里残留,进完样品老化柱子后,再进空白还是有,考虑不是残留在柱子
品牌合作伙伴
丹纳赫苏州基地 打工人的梦想
执行举报