扫描电镜(SEM/EDS)
fengyonghe
第1楼2011/04/19
不知你制样过程是怎样的,在制样过程中有没有可能带入铁元素或铁离子?腐蚀剂中有没有铁离子?
flyfog
第2楼2011/04/20
您的意思是样品表面污染了?我打的是纯铜样品,不存在制样的问题。
unht
第3楼2011/04/20
铁峰?打出的含量是多少?如果是很小很小就可以不做计算的,能谱不是很准的
第4楼2011/04/20
能谱不是很准说的是百分含量不是很准,峰位是很准的,除非含量小于检测极限。
第5楼2011/04/20
不是制样问题也肯定是污染了,没有其他解释。
第6楼2011/04/21
有没有可能是电镜样品室污染了?如何处理?
第7楼2011/04/23
用丙酮清洗样品表面后就没有了,应该还是样品的问题。
loaferfdu
第8楼2011/04/26
没用过你说的这种型号的能谱。不过建议你检查一下检测器,如果是SDD或者Si(Li)的话,Fe应该是CuKa的逃逸峰。CuKa - SiKa = 8.04 - 1.74 = 6.3keV,正好靠近FeKa位置6.4keV。至于你说用丙酮清洗就没有了,我很奇怪。
第9楼2011/04/27
有可能是逃逸峰,但不能肯定。还要看看有无Fe的其他线系,若没有Fe的其他线系就是逃逸峰。原子序数在P以上的元素都有可能出现逃逸峰,但在实际检测中很难发现逃逸峰。
小M
第10楼2011/05/01
请问逃逸峰是怎样形成的呢?为什么实际操作中很难发现逃逸峰呢?
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