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【求助】为什么我做铅时候,线性就这么差呢?

原子吸收光谱(AAS)

  • 1、买的标准储备液,1mg/ml,吸取1ml定容到100ml,浓度为10ug/ml,然后依次为20ug/ml和30ug/ml,0点就是直接用超纯水,使用液未加酸。
    2、上机:具体参数记不清楚了,大概是:灯电流2mA,波长283.3nm,狭缝0.1,计算方法:峰面积 。标准溶液重复测量次数为2次。
    3、结果仪器弹出对话框,说不符合质量控制要求,测量中断(我设置时要求线性在0.99,结果只有0.86),如图:

    4、后来将标准溶液测量次数改为1次,结果出现了负值


    在选择氘灯扣背景时,背景值比测定值还高,忘记拍照片了。
    我就不明白为什么线性如此差呢,在第一栏空白样品的检测仪器就是吸取的浓度为0的那一个(也就是超纯水),标准样品(STD-1)也就是浓度为0的那一个,吸取的也是超纯水,但为什么两个吸光度的值不一样呢?
    如果线性这么差,排除标准溶液的原因外,还有啥其他原因?(仪器方面)
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  • coffee8

    第1楼2011/04/19

    楼主的标准溶液浓度太高了吧

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  • coffee8

    第2楼2011/04/19

    吸光度都超过1了
    难怪不成线性
    原子吸收的原理是朗伯比尔定律,
    吸光值在0.1-0.7是最佳的范围,满足这个定律要求
    否则的话,很可能就不呈线性了
    楼主将浓度可以再稀释十倍试试

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  • andis

    第3楼2011/04/19

    建议降低标液浓度,STD 只做三个,0.5,1.0,2.0PPM 试试,我就是这么做的

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  • jack510070

    第4楼2011/04/19

    据我所知,瑞利这个软件显示的数据表中,空白样品是原值,而其他样品显示的是扣除空白后的值。所以你看到的两个空白样品读数不一样。

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  • 夕阳

    第5楼2011/04/19

    应助达人

    20ppm的浓度如何能达到1个吸光度值呢?不解!什么型号的仪器的灵敏度如此之高呢?

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  • 桌子下面少个八

    第6楼2011/04/20

    看楼主的数据,标准溶液的浓度太高了,换到1ug/mL、2ug/mL、3ug/mL试一下。

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  • zihan_love

    第7楼2011/04/20

    配制的浓度太高,0.00、2.50、5.00、10.0、15.0和20.0ug/ml ,这个线性不错。用1%的硝酸做空白。

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  • zaywcc

    第8楼2011/04/20

    标准溶液再稀释的话要用稀酸吗?

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  • chemistryren

    第9楼2011/04/20

    感觉楼主后面的几个浓度有问题,10PPM的吸光度0.014太低,20PPM的吸光度1以上又太高..极不正常.建议楼主寻峰检查.

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  • 仪通仪器

    第10楼2011/04/20

    已经超出线性范围,0.1-0.8为最佳,超过0.8的吸光度后曲线成自然弯曲状态。

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