【讨论】液相色谱怪事？高手分析下

出现“鬼峰”的因素有很多，可能楼主使用的柱子中以前残留的杂质被洗脱下来了。

等度的，之前重复过多次
都是此现象
已经验证过柱子系统问题，确认问题在进样口和溶剂

清洗进样伐，把流动相配成同一瓶试试

进样系统有问题了吧。 清洗下进样阀

同一溶剂条件的话，问题应该在进样环节导致的！

鬼峰是在谱图中出现的一种有规律的峰，规律性强，间隔均匀，不易消除。类似于柱流失！
产生原因:
1.进样阀残余峰 每次用后用强溶剂清洗阀,改进阀和样品的清洗
2.样品中未知物 处理样品
3.柱未平衡 重新平衡柱,用流动相作样品溶剂 (尤其是离子对色谱)
4.三氟乙酸(TFA)氧化(肽谱) 每天新配,用抗氧化剂
5.水污染(反相) 通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水

会不会是进样有问题？气泡？