原子吸收光谱(AAS)
秋月芙蓉
第1楼2011/04/29
一般用稀酸调零
悠旸
第2楼2011/04/30
1.因该用空白调零。2.基线不稳是点灯静态时不稳还是进空白样时不稳?如静态时不稳,可能是灯老化或是灯电流偏小所致,如进空白不稳可能是雾化器有问题。3.BG值是多少时需要扣除背景没有明确说法,最好测样时选择背景校正方式。
桌子下面少个八
第3楼2011/04/30
专家所言甚是
lingna
第5楼2011/04/30
也做了一个扣除背景的,但BG值都是负的,而且线性一点都不好用空白调零后,有时也回不到零点,有时还是负的,这样对样品还准吗它的零点已经变了呀,谢谢专家的回复
夕阳
第6楼2011/04/30
如果做工作曲线时也是用蒸馏水来调的零,在测未知样时就可以用水来调零。反之作曲线时是用标准空白调的零,那么测量未知样品时就要考虑空白的影响了
第7楼2011/05/02
换成1ppm的铜标液试试,如果情况相同可能是雾化器有问题,检查一下提升量是否稳定.
初学者&九点虎
第8楼2011/05/02
不管用什么调,标样和样品必须一致
chemistryren
第9楼2011/05/03
可以调零,得用纯水.
evenkiss
第10楼2011/05/03
火焰的零点有小的变动是正常的,但是如果做样过程中变动很大,建议先找到原因再做实验,不然对结果影响较大。原因可以在静态和动态两个方向上来找
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