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【求助】很大的负吸收

原子吸收光谱(AAS)

  • 各位大侠好,请教一个问题:这几天做火焰原子吸收时总出现问题,为什么我测钾钠做标曲的时候正常,到样品测定的时候出现很大的负吸收,是我样品浓度太高的原因还是仪器参数设置问题呢 ?我观察了一下参比吸收,差不多都一样,每当侧样品的时候参比吸收都非常大,谁能跟我讲一下参比吸收线的意义吗?不要骂我哈,原来是学过,但拿着书本的时候始终不理解它的真正含义,现在就是想找个师傅来带带了,拜谢拜谢!!!
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  • ghostermen

    第1楼2010/01/08

    参比吸收是啥东西?

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  • ldgfive

    第2楼2010/01/08

    应助工程师

    会不会是你的空白有问题呀,污染了?!

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  • 快乐

    第3楼2010/01/08

    应助达人

    楼主所说的参比吸收是背景吗?

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  • xy642316

    第4楼2010/01/08

    参比的作用就是抵消基体的影响

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  • bunaas

    第5楼2010/01/08

    估计你用的是塞曼背景校正的仪器,你的溶液浓度过高了!先稀释50倍再做就对了,

    sail2003(sail2003) 发表:各位大侠好,请教一个问题:这几天做火焰原子吸收时总出现问题,为什么我测钾钠做标曲的时候正常,到样品测定的时候出现很大的负吸收,是我样品浓度太高的原因还是仪器参数设置问题呢 ?我观察了一下参比吸收,差不多都一样,每当侧样品的时候参比吸收都非常大,谁能跟我讲一下参比吸收线的意义吗?不要骂我哈,原来是学过,但拿着书本的时候始终不理解它的真正含义,现在就是想找个师傅来带带了,拜谢拜谢!!!

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  • chemistryren

    第6楼2010/01/09

    如果真如楼上所说的塞曼扣背景倒是有可能,塞曼容易扣过度。

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  • bunaas

    第7楼2010/01/10

    火焰塞曼法要注意的问题之一就是“出现负吸收”,通常这是在样品中待测元素含量很高,该元素往往属于低温元素,测定灵敏度也很高,空心阴极灯较容易自吸,例如:Mg,K,Na,Cd等。那是因为灯的谱线轮廓比较宽,参考道(垂直与磁场方向的吸收;注意它是分裂于中心波长的)的吸收随样品浓度上升继续增大,而样品道(平行与磁场方向的吸收;注意他是在原来中心波长的)由于杂散光等原因,吸光度不再上升。这是塞曼法中“曲线反转”的原因。

    chemistryren(chemistryren) 发表:如果真如楼上所说的塞曼扣背景倒是有可能,塞曼容易扣过度。

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  • junmyliu

    第8楼2010/01/10

    让我学了点东西了

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  • zhhp508

    第9楼2010/01/12

    高手啊,学习了,关于塞曼扣背景理解真透彻。

    bunaas(bunaas) 发表:火焰塞曼法要注意的问题之一就是“出现负吸收”,通常这是在样品中待测元素含量很高,该元素往往属于低温元素,测定灵敏度也很高,空心阴极灯较容易自吸,例如:Mg,K,Na,Cd等。那是因为灯的谱线轮廓比较宽,参考道(垂直与磁场方向的吸收;注意它是分裂于中心波长的)的吸收随样品浓度上升继续增大,而样品道(平行与磁场方向的吸收;注意他是在原来中心波长的)由于杂散光等原因,吸光度不再上升。这是塞曼法中“曲线反转”的原因。

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