【讨论】乙醇浓度检测

应助达人

气相色谱也可以。

应助达人

乙醇浓度检测仪也可以吧，但不知道是否有国家标准？

应助达人

你要求是否在线？

是否还可以用羟值方法来测试？

应助达人

聚醚多元醇－羟值的测定－邻苯二甲酸酐酯化法

1 范围
本方法适用于由多元醇与环氧乙烷、环氧丙烷在催化剂作用下开环聚合制得的聚氨酯泡沫塑料用聚醚多元醇中羟值的测定。

2 原理
2.1 定义：
羟值：与每克试样中的羟基含量相当的氢氧化钾毫克数。
碱值：与每克试样中的碱性物质相当的氢氧化钾毫克数。
2.2 原理：
在115℃回流条件下，羟基与溶解在吡啶中的邻苯二甲酸酐进行酯化反应，过量的邻苯二甲酸酐用氢氧化钠标准溶液滴定。

3 试剂
3.1 吡啶。
3.2 邻苯二甲酸酐吡啶溶液：称取111g～116g邻苯二甲酸酐于700mL吡啶中，摇至溶解，于棕色瓶中放置过夜后使用。如溶液出现颜色则应弃去。
3.3 酚酞指示液：1％吡啶溶液。
3.4 氢氧化钠标准溶液：c(NaOH)=0.1mol/L。
3.5 盐酸标准溶液：c(HCL)=0.1mol/L。

4 仪器
4.1 酯化瓶：250mL，带有磨口空气冷凝管，冷凝管长度大于60cm。
4.2 恒温油浴：115℃±2℃。
4.3 碱式滴定管：分度值为0.02mL，50mL。
4.4 移液管：25mL。
4.5 滴管称量瓶。
4.6 锥形瓶：250mL。
4.7 分析天平：感量0.1mg。

5 试样制备
如果试样中水分含量超过0.2%，必须进行脱水处理。

6 操作步骤
6.1 根据估计的羟值称取适量的样品，准确至0.1mg，置于酯化瓶中（不能让试样与瓶颈接触）。
6.2 用移液管吸取25mL邻苯二甲酸酐吡啶溶液加到称有样品的酯化瓶中，摆动瓶子，使样品溶解。
6.3 接空气冷凝管并用吡啶封口，把瓶子放入115℃±2℃油浴中回流1h；回流过程中摇动酯化瓶1～2次，油浴的液面需浸过酯化瓶一半。
6.4 回流1h后，从油浴中取出酯化瓶，冷却到室温，用10mL吡啶逐滴均匀冲洗冷凝管，然后取下冷凝管。
6.5 加入约0.5mL酚酞指示液，用氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色，保持15s不褪色即为终点。
6.6 用同样方法作空白试验，消耗的氢氧化钠标准溶液应在45 mL～50 mL，控制试样和空白试验消耗的氢氧化钠标准溶液体积之差约为9 mL ~11mL。否则，适当调整样质量，重新测定。
6.7 共进行两次平行试验。
6.8 当试样含游离酸或游离碱时，应对试样的酸值或碱值进行测定。酸值或碱值的测定方法附于本方法后。

7 结果计算
7.1 试样的羟值按式（1）进行计算：
mcVVx1.56)(21×..= （1）
式中：x――试样的羟值，mgKOH/g；
V1――试样滴定时氢氧化钠标准溶液的用量，mL；
V2――空白滴定时氢氧化钠标准溶液的用量，mL；
c――氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L；
m――试样质量，g；
56.1――氢氧化钾的摩尔质量，g/mol。
7.2 测定结果以平行测定两个结果的算术平均值表示，准确至0.1mgKOH/g。
7.3 羟值校正：
样品含游离酸或游离碱时，应对羟值进行校正。

8 精密度
8.1 本方法的重复性
羟值，mgKOH/g 允许误差
＜120 1.0mgKOH/g
≥120 1.0%
8.2 本方法的再现性
羟值，mgKOH/g 允许误差
＜121 1.5mgKOH/g
≥120 1.5%
由于空气中水汽含量较大，故吸收水分，是的测定结果偏低

是这个方法吗？

气相色谱应该可以，但没有做过