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【求助】气相色谱溶剂出峰问题

气相色谱(GC)

  • 本人采用SE-54弱极性柱对产物进行分析,其中溶剂乙酸和二甲基亚砜的峰十分拖尾,和以前做的状况不一样。。影响分析。
    柱温:140℃ 柱前压:0.1Mpa
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  • symmacros

    第1楼2011/05/03

    应助达人

    用极性柱子FFAP或Wax柱子,峰型比较好。

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  • devileo

    第2楼2011/05/03

    应该不是珠子极性的问题,这个弱极性柱,以前也做个这个体系,现在做就不对了

    symmacros(jimzhu) 发表:用极性柱子FFAP或Wax柱子,峰型比较好。

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  • zihan_love

    第3楼2011/05/04

    把柱子老化一下 。

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  • hza123

    第4楼2011/05/04

    分流比有没有动过

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  • 疯子

    第5楼2011/05/04

    我也建议洗下柱子或老化柱子。

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  • 雨木霖

    第6楼2011/05/04

    的确拖尾的比较厉害。

    建议先老化下柱子,

    然后更换进样隔垫、清洗进样口趁管等。

    要是还是不行就剪掉柱头一截喽

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  • guangcai1980

    第7楼2011/05/04

    老化下柱子,试试。

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  • devileo

    第8楼2011/05/05

    柱子已经老化过很多次了,衬管也已经更换过了。。
    分流比大的小的都试过,始终是拖尾的

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  • gufei10240

    第9楼2011/05/05

    如果是这样的话,应该是柱流失,因为柱极性和溶剂极性有差异,短时间没事,时间一长就有问题了,我有过类似经历

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  • devileo

    第10楼2011/05/05

    最近打算重新买一根柱子试试

    gufei10240(gufei10240) 发表:如果是这样的话,应该是柱流失,因为柱极性和溶剂极性有差异,短时间没事,时间一长就有问题了,我有过类似经历

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